二-μ-氯双[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二钯(Ⅱ) - 科试剂
Di-μ-chlorobis[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]dipalladium(II) CAS 18987-59-2 

二-μ-氯双[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二钯(Ⅱ) | CAS 18987-59-2 

Di-μ-chlorobis[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]dipalladium(II)
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 二-μ-氯双[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二钯(Ⅱ)(Di-μ-chlor…

化学信息

CAS号
18987-59-2 
分子式 (MF)
C18H24Cl2N2Pd2++
分子量 (MW)
552.143 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

1. 产品概述与化学特性
二-μ-氯双[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二钯(Ⅱ)(Di-μ-chlorobis[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]dipalladium(II))是一种有机钯配合物,CAS号为18987-59-2,分子式为C18H24Cl2N2Pd2,分子量为552.143。该化合物以二聚体形式存在,结构中包含两个钯原子通过氯桥连接,同时配位有2-[(二甲氨基)甲基]苯基配体。其纯度通常高于96%,外观为固体粉末或晶体,具有较高的热稳定性和化学稳定性。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为钯催化剂的重要前体,在过渡金属催化反应中表现出优异的活性。其独特的配体结构能够稳定钯中心,同时促进配体交换和氧化加成反应,因此在碳-碳键和碳-杂原子键的形成反应中具有关键作用。其在生物化学领域的研究中,可用于标记和修饰生物分子,或作为金属酶模拟物研究催化机制。

3. 主要应用领域与具体用途
二-μ-氯双[2-[(二甲氨基)甲基]苯基-C,N]二钯(Ⅱ)广泛应用于有机合成和药物化学领域,具体用途包括:
– 作为Suzuki-Miyaura偶联、Buchwald-Hartwig胺化等交叉偶联反应的催化剂前体。
– 用于合成医药中间体、天然产物及功能材料。
– 在不对称催化反应中作为手性配体的金属源。
– 作为研究钯催化机理的模型化合物。

4. 储存条件与使用建议
该化合物对空气和湿度敏感,需在惰性气体(如氩气或氮气)保护下储存,推荐储存温度为2-8°C,避光保存。使用时应避免直接接触空气,建议在手套箱或干燥环境下操作。溶解时需选用无水有机溶剂(如二氯甲烷、甲苯等),并确保反应体系无水无氧。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过核磁共振(NMR)、高效液相色谱(HPLC)和元素分析等方法进行质量控制,确保纯度>96%。安全信息如下:
– 该化合物可能对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜和防尘口罩。
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,如不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物应按照危险化学品处理规范处置,不得随意丢弃。

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