Umicore M11催化剂 - 科试剂
Ruthenium, dichlorobis[9-(2-methylpropyl)-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonane](3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)-, (SP-5-31) CAS 894423-99-5

Umicore M11催化剂

Ruthenium, dichlorobis[9-(2-methylpropyl)-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonane](3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)-, (SP-5-31)
专业生化试剂

产品说明 Umicore M11催化剂产品说明书 1. 产品概述与化学特性 Umicore M11催化剂是一种…

化学信息

CAS号
894423-99-5
分子式 (MF)
C39H56Cl2P2Ru
分子量 (MW)
758.785 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
Umicore M11催化剂产品说明书
1. 产品概述与化学特性
Umicore M11催化剂是一种高效钌金属配合物,化学名称为二氯双[9-(2-甲基丙基)-9-磷杂双环[3.3.1]壬烷](3-苯基-1H-茚-1-亚基)钌,CAS号为894423-99-5。其分子式为C39H56Cl2P2Ru,分子量为758.785,纯度≥96%。该催化剂具有独特的膦配体结构和稳定的钌中心,在有机溶剂中表现出优异的溶解性和反应活性,是烯烃复分解反应中的关键催化剂之一。
2. 生物化学功能与重要性
作为第二代Grubbs型催化剂,Umicore M11通过钌卡宾中间体机制,高效催化闭环复分解(RCM)、开环复分解聚合(ROMP)和交叉复分解(CM)等反应。其特点是高反应速率、良好的官能团耐受性以及对空气和水分相对稳定,显著提升了复杂分子构建的效率,在药物合成和材料科学领域具有不可替代的作用。
3. 主要应用领域与具体用途
该催化剂广泛应用于医药中间体、高分子材料及精细化学品的合成。具体包括:抗肿瘤药物紫杉醇侧链的构建、环状多肽的合成、功能性聚合物的制备,以及天然产物全合成中的关键环化步骤。在不对称合成中,可通过手性配体修饰实现立体选择性控制。
4. 储存条件与使用建议
建议在惰性气体(如氩气)保护下-20°C避光保存,开封后需充氮气密封。使用前需在手套箱中恢复至室温,避免接触空气和湿气。反应溶剂需严格除氧除水,推荐使用二氯甲烷、甲苯等无水级溶剂。催化剂量通常为底物的0.1-5 mol%,具体需根据反应类型优化。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC和NMR双重验证,钌含量≥12.8%。安全数据:急性毒性(口服)LD50>2000 mg/kg,但含重金属钌,需避免吸入或皮肤接触。操作时应佩戴防护手套、护目镜,在通风橱中进行。废弃物需按危险化学品处理,不可直接排放。
注:本产品仅限研究用途,不适用于医药或食品领域。具体应用前请查阅最新文献或进行小试实验。

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