tert-butyl N-[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate - 科试剂
tert-butyl N-[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate CAS 190260-92-5

tert-butyl N-[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate

tert-butyl N-[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
专业生化试剂

产品说明 产品名称:tert-butyl N-[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-3…

化学信息

CAS号
190260-92-5
分子式 (MF)
C12H24N2O4
分子量 (MW)
260.33 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品名称:tert-butyl N-[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
CAS号:190260-92-5
分子式:C12H24N2O4
分子量:260.33
纯度:>96%
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为tert-butyl N-[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate,是一种具有特定立体构型的有机化合物。其分子结构中包含叔丁氧羰基(Boc)保护基和甲氧基甲基酰胺(Weinreb酰胺)基团,赋予其独特的化学稳定性和反应活性。该化合物易溶于有机溶剂如二氯甲烷、乙酸乙酯等,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性中间体,本品在有机合成和药物化学中具有重要价值。其Boc保护基可选择性脱除,而Weinreb酰胺基团能有效抑制过度还原反应,常用于酮类化合物的定向合成。该结构在肽类化合物和生物活性分子的构建中扮演关键角色,尤其适用于复杂药物分子的片段连接和官能团转化。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于医药研发领域,主要用于以下方向:
– 作为手性合成子参与抗肿瘤、抗病毒等药物分子的制备
– 用于多肽类化合物的固相合成或液相修饰
– 作为关键中间体合成天然产物或复杂杂环化合物
– 在不对称催化反应中作为配体或底物使用
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,长期储存需充惰性气体保护。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用时需在干燥惰性气氛(如氮气或氩气)下操作,建议佩戴防护手套和护目镜。溶解推荐使用无水级有机溶剂,反应体系需严格除水。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度>96%,批次间质量稳定。安全数据表明:
– 可能引起眼睛和皮肤刺激
– 操作时应避免吸入粉尘
– 远离火源和氧化剂
– 废弃物需按危险化学品规范处理
建议在通风良好的环境中使用,如发生泄漏,需用惰性吸附材料处理。详细安全信息请参阅产品材料安全数据表(MSDS)。

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