TAK-593 - 科试剂
N-[5-[2-(cyclopropanecarbonylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]oxy-2-methylphenyl]-2,5-dimethylpyrazole-3-carboxamide CAS 1005780-62-0

TAK-593 | CAS 1005780-62-0

N-[5-[2-(cyclopropanecarbonylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]oxy-2-methylphenyl]-2,5-dimethylpyrazole-3-carboxamide
专业生化试剂

产品说明 TAK-593产品说明书 1. 产品概述与化学特性 TAK-593是一种高纯度小分子化合物,化学名称…

化学信息

CAS号
1005780-62-0
分子式 (MF)
C23H23N7O3
分子量 (MW)
445.474 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
TAK-593产品说明书
1. 产品概述与化学特性
TAK-593是一种高纯度小分子化合物,化学名称为N-[5-[2-(环丙烷甲酰氨基)咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-基]氧基-2-甲基苯基]-2,5-二甲基吡唑-3-甲酰胺,分子式为C23H23N7O3,分子量445.474,CAS登记号1005780-62-0。本品为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,可溶于DMSO等有机溶剂,微溶于水。其结构中的咪唑并吡嗪环和吡唑甲酰胺基团赋予其独特的生物活性。
2. 生物化学功能与重要性
TAK-593是一种选择性激酶抑制剂,通过靶向特定信号通路(如VEGFR/PDGFR家族)调控细胞增殖与血管生成。其环丙烷甲酰氨基结构增强了与ATP结合域的亲和力,表现出纳摩尔级抑制活性。在肿瘤学和心血管疾病研究中具有重要价值,尤其适用于抗血管生成疗法的机制探索。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
1) 肿瘤研究:作为临床前模型中的血管生成抑制剂,用于评估实体瘤治疗策略;
2) 信号转导研究:用于阐明VEGFR/PDGFR相关通路在病理生理中的作用;
3) 药物开发:作为先导化合物用于优化激酶抑制剂类药物的构效关系。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境,开封后建议充氮保存。使用前需平衡至室温,避免反复冻融。工作液建议现配现用,溶剂选择需根据实验体系调整(推荐DMSO储备液浓度≤10 mM)。长期储存需监测纯度变化。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC、NMR和质谱严格验证,批间差异<2%。操作时需佩戴防护装备,避免吸入或接触皮肤。MSDS数据显示其急性毒性LD50(大鼠口服)>500 mg/kg,废弃物应按危险化学品规范处置。如遇意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。
注:本产品仅限科研使用,不适用于临床诊断或治疗。具体实验方案需根据文献或预试验优化。

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