?> Saroglitazar - 科试剂
Saroglitazar

Saroglitazar

(2S)-2-ethoxy-3-[4-[2-[2-methyl-5-(4-methylsulfanylphenyl)pyrrol-1-yl]ethoxy]phenyl]propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S)-2-乙氧基-3-[4-[2-[2-甲基-5-(4-甲硫基苯基)吡…

化学信息

CAS号
495399-09-2
分子式 (MF)
C25H29NO4S
分子量 (MW)
439.567 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-2-乙氧基-3-[4-[2-[2-甲基-5-(4-甲硫基苯基)吡咯-1-基]乙氧基]苯基]丙酸(Saroglitazar)是一种高纯度有机化合物,CAS号为495399-09-2,分子式为C25H29NO4S,分子量为439.567。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,属于过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)双重激动剂类化合物。其结构中包含独特的吡咯环和甲硫基苯基基团,赋予其特定的生物活性和溶解性(微溶于水,易溶于有机溶剂如DMSO和乙醇)。
2. 生物化学功能与重要性
Saroglitazar是一种选择性PPAR-α/γ双重激动剂,通过同时激活两种受体亚型调节脂质代谢和葡萄糖稳态。其作用机制包括降低甘油三酯水平、提高高密度脂蛋白(HDL)以及改善胰岛素敏感性。这种双重靶向特性使其在代谢性疾病研究中具有重要价值,尤其在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和2型糖尿病的治疗中展现出潜在优势。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发领域,具体包括:
1) 作为标准品用于药物代谢动力学研究
2) 体外实验中的PPAR信号通路机制研究
3) 动物模型(如糖尿病或高脂血症模型)的药效学评估
4) 药物制剂开发中的活性成分分析
4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃干燥避光条件下长期储存,短期使用可置于4℃环境。开封后需充惰性气体保护以避免氧化。使用时需佩戴防护手套和护目镜,在通风橱中操作。溶解建议采用梯度稀释法,推荐使用DMSO作为初始溶剂(浓度≤10mM),后续可用PBS或细胞培养基稀释至工作浓度。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱进行严格质量控制,确保化学结构和纯度符合标准。安全数据表明其具有刺激性(GHS分类:Eye Irrit. 2),应避免接触眼睛和皮肤。如意外接触,需立即用大量清水冲洗15分钟并就医。废弃物处理需遵循当地危险化学品处置法规。实验操作建议配合MSDS(材料安全数据表)进行风险评估。

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