(S)-Boc-2-(三氟甲基)-β-Homophe-OH

Boc-(S)-3-amino-4-(4-trifluoromethylphenyl)-butyric acid产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为Boc-(S)-3-amino-4-(4-trifluoromethylphenyl)-butyric acid，中文命名为(S)-Boc-2-(三氟甲基)-β-Homophe-OH，CAS号为270065-80-0。其分子式为C16H20F3NO4，分子量为347.329，纯度高于96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末，具有Boc保护基团和手性中心，属于非天然氨基酸衍生物。三氟甲基的引入显著增强了其疏水性和代谢稳定性，使其在药物化学中具有独特价值。

2. 生物化学功能与重要性
作为手性氨基酸衍生物，本产品在肽类药物的设计与合成中扮演关键角色。Boc保护基团可在酸性条件下脱除，便于后续偶联反应。三氟甲基苯基结构赋予其特殊的电子效应和空间位阻，常用于调节肽链构象或增强靶标结合能力。其在蛋白酶抑制剂、GPCR配体及抗体偶联药物（ADC）的 linker 设计中具有广泛应用。

3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于以下领域：
3.1 药物研发：作为中间体用于合成抗肿瘤、抗病毒及中枢神经系统药物，尤其适用于需要增强血脑屏障穿透性的分子设计。
3.2 肽类修饰：用于构建含三氟甲基的非天然氨基酸肽段，提高肽类化合物的稳定性和生物活性。
3.3 化学生物学：作为探针分子研究蛋白质-配体相互作用机制。

4. 储存条件与使用建议
4.1 储存条件：需密封保存于-20°C干燥环境中，避免光照与湿气。长期储存建议充入惰性气体保护。
4.2 使用建议：称取前需恢复至室温以防止吸湿。溶解推荐使用DMF或二氯甲烷等有机溶剂。操作时需在通风橱中进行，避免直接接触。

5. 质量控制与安全信息
5.1 质量控制：通过HPLC检测纯度≥96%，旋光度测定确保光学纯度，质谱与核磁共振验证结构准确性。
5.2 安全信息：本品对眼睛和皮肤有刺激性，操作时应佩戴防护手套及护目镜。若不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。

本产品仅限科研用途，不适用于临床或食品领域。具体应用需结合实验方案进一步优化条件。