(S)-5-(benzyloxyimino)-2-tert-butoxycarbonyl-amino-6-chloro-hexanoic acid benzyl ester - 科试剂
(S)-5-(benzyloxyimino)-2-tert-butoxycarbonyl-amino-6-chloro-hexanoic acid benzyl ester CAS 1133931-73-3

(S)-5-(benzyloxyimino)-2-tert-butoxycarbonyl-amino-6-chloro-hexanoic acid benzyl ester

(S)-5-(benzyloxyimino)-2-tert-butoxycarbonyl-amino-6-chloro-hexanoic acid benzyl ester
专业生化试剂

产品说明 (S)-5-(苄氧基亚氨基)-2-叔丁氧羰基氨基-6-氯己酸苄酯产品说明书 1. 产品概述与化学特性…

化学信息

CAS号
1133931-73-3
分子式 (MF)
C25H31ClN2O5
分子量 (MW)
474.977 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(S)-5-(苄氧基亚氨基)-2-叔丁氧羰基氨基-6-氯己酸苄酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为(S)-5-(苄氧基亚氨基)-2-叔丁氧羰基氨基-6-氯己酸苄酯,CAS号1133931-73-3,分子式C25H31ClN2O5,分子量474.977。其结构包含苄氧基亚氨基、叔丁氧羰基(Boc)保护基团及氯代己酸苄酯骨架,纯度≥96%(HPLC测定)。该化合物在常温下稳定,易溶于二氯甲烷、DMF等有机溶剂,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性氨基酸衍生物,该产品在肽合成中具有关键作用。苄酯基团提供羧基保护功能,Boc基团确保氨基在固相合成中的选择性脱保护,而氯原子可作为后续亲核取代的活性位点。其(S)-构型对生物活性肽的立体选择性合成至关重要,广泛应用于蛋白酶抑制剂和受体配体的研究。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发与有机合成领域:
(1)多肽药物中间体,特别是含氯代氨基酸的抗菌肽或抗肿瘤肽的构建;
(2)作为Boc保护的手性砌块,用于非天然氨基酸的合成;
(3)在化学生物学研究中,用于标记或修饰生物大分子。典型应用案例包括HIV蛋白酶抑制剂类似物的制备。
4. 储存条件与使用建议
推荐避光密封保存于-20℃干燥环境中,有效期24个月。使用前需平衡至室温并避免吸湿。建议在惰性气体(如氮气)保护下进行称量,反应溶剂需严格脱水。溶解性测试表明,推荐使用无水THF或DMF配制10-50 mM储备液。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR和质谱验证,符合ACS级标准。安全数据表明其LD50(大鼠口服)>2000 mg/kg,但仍需佩戴防护手套和护目镜操作。MSDS显示其可能引起眼睛刺激,意外接触时需用大量清水冲洗15分钟。废弃物应作为有害有机溶剂处理,避免直接排放。
注:具体实验方案建议参考文献或咨询技术支持。本说明基于当前研究数据,产品规格可能因批次微调,请以随货质检报告为准。

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