(S)-3-氨基-3-(4-硝基苯基)丙酸 - 科试剂
(3S)-3-amino-3-(4-nitrophenyl)propanoic acid CAS 501030-96-2 

(S)-3-氨基-3-(4-硝基苯基)丙酸

(3S)-3-amino-3-(4-nitrophenyl)propanoic acid
专业生化试剂

(S)-3-氨基-3-(4-硝基苯基)丙酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 (S)-3-氨基-3-(4-硝…

化学信息

CAS号
501030-96-2 
分子式 (MF)
C9H10N2O4
分子量 (MW)
210.187 g/mol
纯度/等级
>96%

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(S)-3-氨基-3-(4-硝基苯基)丙酸产品说明书

1. 产品概述与化学特性
(S)-3-氨基-3-(4-硝基苯基)丙酸(CAS号:501030-96-2)是一种手性有机化合物,分子式为C9H10N2O4,分子量210.187。其化学结构中包含一个氨基(-NH2)、羧基(-COOH)及对位硝基苯基团,具有显著的极性和光学活性。该化合物以(S)-构型存在,纯度>96%,常温下为白色至类白色结晶粉末,可溶于极性有机溶剂(如DMSO、甲醇),微溶于水。

2. 生物化学功能与重要性
作为β-氨基酸衍生物,该分子兼具氨基酸的羧酸基团和芳香硝基的电子特性,使其在酶抑制研究和手性合成中具有独特价值。硝基苯基团可作为电子受体参与光化学反应,而手性中心使其成为不对称催化或药物中间体的关键构建模块。在生物体系中,其结构类似物可能干扰苯丙氨酸代谢途径,因此常用于酶机制研究或抑制剂开发。

3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于以下领域:
– 医药化学:作为手性砌块用于合成靶向神经系统或抗炎药物的中间体。
– 材料科学:硝基苯基的吸电子特性使其成为光电材料开发的候选分子。
– 生化研究:用于设计蛋白酶或脱氢酶的竞争性抑制剂,探究酶活性位点特异性。
– 不对称合成:作为手性助剂或催化剂配体,诱导立体选择性反应。

4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照及潮湿。开封后需充惰性气体(如氮气)保护以延长稳定性。使用前需恢复至室温并短暂离心以避免结块。溶解时优先选用DMSO(推荐浓度≤10 mM),水溶液需现配现用。操作时需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,核磁共振(NMR)及质谱(MS)验证结构。安全数据表明其具有刺激性,可能引起眼睛和皮肤炎症。使用时应佩戴防护手套、护目镜及实验服,若接触立即用大量清水冲洗。废弃物需按危险化学品规范处置。详细安全信息请参阅随附的SDS(安全数据表)。

注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验条件优化。

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