(s)-2-(n-boc-氨基)-3-(5-甲氧基吲哚-3-基)丙酸甲酯 - 科试剂
methyl (2S)-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate CAS 1235346-28-7 

(s)-2-(n-boc-氨基)-3-(5-甲氧基吲哚-3-基)丙酸甲酯 | CAS 1235346-28-7 

methyl (2S)-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 (s)-2-(n-boc-氨基)-3-(5-甲氧基吲哚-3-基)丙酸甲酯(CAS号:…

化学信息

CAS号
1235346-28-7 
分子式 (MF)
C18H24N2O5
分子量 (MW)
348.394 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

1. 产品概述与化学特性
(s)-2-(n-boc-氨基)-3-(5-甲氧基吲哚-3-基)丙酸甲酯(CAS号:1235346-28-7)是一种高纯度有机化合物,分子式为C18H24N2O5,分子量为348.394。该化合物属于吲哚衍生物,具有手性中心,结构中含有甲氧基、Boc保护氨基以及酯基等官能团。其化学名称为methyl (2S)-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate,外观通常为白色至类白色结晶或粉末,纯度超过96%。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学研究中具有重要作用,尤其是作为合成复杂生物活性分子的关键中间体。其结构中的吲哚环和Boc保护氨基使其成为多肽合成和药物开发中的重要构建模块。此外,5-甲氧基吲哚结构赋予其潜在的生物活性,可能参与神经递质类似物的合成或作为酶抑制剂的候选分子。

3. 主要应用领域与具体用途
(s)-2-(n-boc-氨基)-3-(5-甲氧基吲哚-3-基)丙酸甲酯广泛应用于医药研发和有机合成领域。具体用途包括:作为手性合成子用于制备具有生物活性的吲哚类化合物;在抗肿瘤药物或神经科学研究中作为中间体;用于多肽修饰或保护基化学研究。其高纯度和稳定性使其成为实验室和工业生产的理想选择。

4. 储存条件与使用建议
该产品需在干燥、避光条件下储存,推荐温度为-20°C至4°C,长期保存建议置于惰性气体环境中。开封后应避免反复冻融,并确保容器密封良好。使用时需在干燥惰性气氛(如氮气或氩气)下操作,避免接触水分或强酸强碱环境。溶解性测试表明其易溶于有机溶剂如DMSO、甲醇和氯仿,但在水溶液中稳定性较差。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱分析严格质量控制,确保纯度>96%。安全数据表明,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜和防尘口罩。若不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合当地化学品管理法规,避免直接排放至环境中。建议在通风良好的化学通风橱中使用,并远离火源和氧化剂。

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