?> (S)-(+)-2-氯-1-苯乙醇 - 科试剂
(S)-(+)-2-氯-1-苯乙醇

(S)-(+)-2-氯-1-苯乙醇

(1S)-2-chloro-1-phenylethanol
专业生化试剂

(S)-(+)-2-氯-1-苯乙醇产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为(1S)-2-chlo…

化学信息

CAS号
70111-05-6 
分子式 (MF)
C8H9ClO
分子量 (MW)
156.609 g/mol
纯度/等级
>96%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

(S)-(+)-2-氯-1-苯乙醇产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(1S)-2-chloro-1-phenylethanol,中文系统命名为(S)-(+)-2-氯-1-苯乙醇,CAS注册号70111-05-6。其分子式为C8H9ClO,分子量156.609,是一种手性芳香醇类化合物。外观通常为无色至淡黄色透明液体,具有特征性芳香气味。该物质以单一对映异构体形式存在(S构型),光学纯度≥96%,其比旋光度[α]D20典型值为+35°至+40°(c=1, CHCl3)。

2. 生物化学功能与重要性
作为手性合成砌块,(S)-(+)-2-氯-1-苯乙醇的氯代羟基结构使其成为重要的有机合成中间体。其手性中心在不对称催化反应中表现出显著的空间选择性,常用于构建β-肾上腺素受体激动剂、抗抑郁药物等生物活性分子的关键骨架。在酶促动力学研究中,该化合物可作为底物用于测试脂肪酶、酯酶等生物催化剂的立体选择性。

3. 主要应用领域与具体用途
医药领域:用于合成(S)-苯基环氧乙烷等手性环氧化物,进一步制备β-受体阻滞剂类药物。
材料科学:作为液晶材料的前驱体,参与构建具有光学活性的高分子单体。
不对称合成:在过渡金属催化反应中作为手性配体的合成原料。
分析标准品:作为HPLC手性分离的参照物质,用于方法开发与验证。

4. 储存条件与使用建议
储存条件:需避光密封保存于2-8℃惰性气体(如氩气)环境中,长期储存建议充氮保护。开封后应在干燥器内存放,避免吸湿分解。
使用建议:实验操作应在通风橱中进行,建议使用玻璃或聚四氟乙烯材质器具。溶解性测试表明易溶于甲醇、二氯甲烷等有机溶剂,水溶性<0.1g/L(25℃)。 5. 质量控制与安全信息 质量控制:通过GC-MS(纯度≥96%)、手性HPLC(对映体过量ee值≥98%)双重验证,批次间保留时间偏差<0.5%。 安全信息:根据GHS分类,该产品具刺激性(类别2),安全术语包含S26(接触眼睛立即冲洗)、S36/37(穿戴防护装备)。操作时应佩戴化学护目镜及丁腈手套,若接触皮肤需用大量肥皂水冲洗。废弃物处置需符合当地危险化学品管理法规。 (注:本说明基于当前研究数据编制,具体应用需结合实验条件优化。产品规格以实际检测报告为准。)

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取