S-鲁索替尼

产品说明
S-Ruxolitinib（S-鲁索替尼）产品说明书
1. 产品概述与化学特性
S-Ruxolitinib是一种小分子抑制剂，化学名称为(3S)-3-环戊基-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]丙腈，CAS号为941685-37-6。其分子式为C17H18N6，分子量为306.365，纯度≥96%。本品为白色至类白色结晶性粉末，可溶于DMSO（二甲基亚砜）等有机溶剂，微溶于水。其化学结构中的手性中心（S构型）对生物活性具有关键影响。
2. 生物化学功能与重要性
S-Ruxolitinib是JAK1/2激酶的高选择性抑制剂，通过阻断JAK-STAT信号通路发挥药理作用。该通路与免疫调节、细胞增殖和炎症反应密切相关。相较于外消旋体，S构型在体外实验中显示出更强的靶点亲和力，因此在研究JAK依赖性疾病的分子机制时具有独特价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于科研领域，包括但不限于以下方向：
– 作为工具药，用于研究类风湿性关节炎、骨髓纤维化等JAK相关疾病的发病机制；
– 在细胞实验中验证JAK-STAT通路的功能，或筛选潜在抑制剂；
– 用于构建动物模型，评估免疫调节药物的疗效。
4. 储存条件与使用建议
储存条件：需避光密封，保存于-20℃干燥环境中，长期储存建议充入惰性气体。开封后需分装以避免反复冻融。
使用建议：实验前需恢复至室温，推荐用DMSO配制成10 mM母液，后续用缓冲液稀释至工作浓度。需注意其体外半衰期较短（约3小时），建议现配现用。
5. 质量控制与安全信息
质量控制：通过HPLC检测纯度≥96%，批次间差异＜2%，并提供COA（分析证书）。残留溶剂符合ICH Q3C标准。
安全信息：本品属于非药用规格试剂，仅限科研使用。操作时需佩戴防护手套及护目镜，避免吸入或接触皮肤。如意外暴露，需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品规范处置。
（全文共计436字）