RAD51抑制剂B02

产品说明
产品名称：RAD51抑制剂B02
1. 产品概述与化学特性
RAD51抑制剂B02是一种小分子化合物，化学名称为(E)-3-benzyl-2-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS号为1290541-46-6。其分子式为C22H17N3O，分子量为339.39，纯度≥96%。该化合物为黄色至棕色固体，具有明确的化学结构和良好的稳定性，适用于生物化学和分子生物学研究。
2. 生物化学功能与重要性
B02是一种高效的RAD51蛋白特异性抑制剂，能够选择性抑制RAD51介导的同源重组修复（HRR）过程。RAD51在DNA损伤修复中起关键作用，尤其在肿瘤细胞中常过度表达，导致化疗耐药性。B02通过干扰RAD51与单链DNA的结合，抑制其功能，从而增强肿瘤细胞对DNA损伤类药物的敏感性。这一特性使其成为研究DNA修复机制和肿瘤治疗的重要工具。
3. 主要应用领域与具体用途
B02广泛应用于癌症研究和药物开发领域。具体用途包括：
– 作为研究同源重组修复机制的分子探针；
– 用于增强化疗药物（如顺铂、PARP抑制剂）的疗效，尤其在BRCA突变型肿瘤模型中；
– 探索肿瘤耐药性机制及开发联合治疗策略；
– 在细胞和动物模型中验证RAD51的功能及其在基因组稳定性中的作用。
4. 储存条件与使用建议
B02应储存于-20°C，避光干燥条件下，以保持其稳定性。使用时建议用DMSO溶解配制成母液（如10 mM），避免反复冻融。工作浓度需根据实验体系优化，通常细胞实验中使用浓度为5-20 μM。操作时需佩戴防护装备，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测，纯度≥96%。使用时需注意：
– 该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性；
– 避免与强氧化剂接触；
– 废弃物应按照实验室有害化学品处理规范处置；
– 实验应在通风良好的环境下进行。
以上信息仅供参考，具体实验设计请结合文献和预实验结果调整。