(R)-(+)-2-溴-3-甲基丁酸 - 科试剂
(R)-(+)-2-Bromo-3-Methylbutyric Acid CAS 76792-22-8 

(R)-(+)-2-溴-3-甲基丁酸 | CAS 76792-22-8 

(R)-(+)-2-Bromo-3-Methylbutyric Acid
专业生化试剂

(R)-(+)-2-溴-3-甲基丁酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 (R)-(+)-2-溴-3-甲基丁酸…

化学信息

CAS号
76792-22-8 
分子式 (MF)
C5H9BrO2
分子量 (MW)
181.028 g/mol
纯度/等级
>96%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

(R)-(+)-2-溴-3-甲基丁酸产品说明书

1. 产品概述与化学特性
(R)-(+)-2-溴-3-甲基丁酸(CAS号:76792-22-8)是一种手性有机溴代羧酸,分子式为C5H9BrO2,分子量181.028。其纯度标准为>96%,具有明确的(R)-构型,常温下为白色至类白色结晶或粉末。该化合物在极性有机溶剂(如甲醇、乙醇)中溶解性良好,但在水中溶解度较低。其溴代基团与羧酸官能团的协同作用使其成为重要的手性合成砌块。

2. 生物化学功能与重要性
作为手性中间体,该化合物在立体选择性合成中具有关键作用。其(R)-构型可诱导不对称反应,广泛应用于β-氨基酸、天然产物及药物活性分子的构建。溴原子的高反应活性使其易于参与亲核取代、偶联反应等转化,而羧酸基团可进一步衍生为酯、酰胺等官能团。在酶催化研究中,该结构可作为底物模拟物用于手性识别机制探究。

3. 主要应用领域与具体用途
医药领域:用于合成抗生素(如β-内酰胺类)和抗病毒药物的手性侧链。
材料科学:作为液晶材料或高分子单体的前体。
农业化学:参与拟除虫菊酯类杀虫剂的手性修饰。
研究用途:在不对称催化、金属有机化学中作为配体或反应底物。典型反应包括Negishi偶联、 Reformatsky反应等。

4. 储存条件与使用建议
储存条件:需避光密封保存于-20°C干燥环境中,惰性气体(如氩气)保护可延长稳定性。开封后建议分装使用以避免吸湿。
使用建议:实验操作需在通风橱中进行,推荐使用丁腈手套与护目镜。溶解时优先选用无水DMF或THF,若需水相反应建议先制备成钠盐形式。

5. 质量控制与安全信息
质量控制:通过HPLC检测纯度(>96%),手性柱确认对映体过量值(ee≥98%),熔点范围验证(标准值:89-92°C)。
安全信息:具腐蚀性(GHS分类:Category 1B),接触皮肤可能引起灼伤。应急处理:立即用大量清水冲洗至少15分钟。废弃物需按危险化学品规范处置,避免与强氧化剂共存。

(全文共计498字)

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取