(R)-(-)-1-(9-蒽基)-2,2,2-三氟乙醇 - 科试剂
(r)-(-)-2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol CAS 53531-34-3 

(R)-(-)-1-(9-蒽基)-2,2,2-三氟乙醇

(r)-(-)-2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(CAS号:53531-34-…

化学信息

CAS号
53531-34-3 
分子式 (MF)
C16H11F3O
分子量 (MW)
276.253 g/mol
纯度/等级
>96%

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1. 产品概述与化学特性
(R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(CAS号:53531-34-3)是一种手性有机化合物,分子式为C16H11F3O,分子量为276.253。该化合物以蒽环为核心结构,连接三氟乙醇基团,具有显著的光学活性和立体选择性。其纯度高于96%,外观通常为白色至淡黄色结晶或粉末。该物质在紫外-可见光区有特征吸收,适合用于光学分析和手性合成研究。

2. 生物化学功能与重要性
作为手性醇类化合物,(R)-(-)-1-(9-蒽基)-2,2,2-三氟乙醇在不对称合成中具有重要作用。其蒽基结构赋予其荧光特性,而三氟甲基的强吸电子效应可增强反应活性。该化合物常用于手性催化剂的合成、手性配体的制备以及立体选择性反应的研究,尤其在药物开发和材料科学领域具有重要价值。

3. 主要应用领域与具体用途
该产品的主要应用包括:手性药物中间体的合成、不对称催化反应的手性助剂、荧光标记试剂的制备以及高分子材料的改性。在医药领域,它可用于抗肿瘤药物和抗炎药物的研发;在材料科学中,可用于液晶材料和光学器件的开发。此外,它还作为分析标准品用于手性分离方法的验证。

4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于2-8℃的干燥环境中,避免光照和潮湿。使用时应在惰性气体(如氮气)保护下操作,以防止氧化。溶解性测试表明,该化合物易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,但在水中溶解度较低。实验过程中需佩戴防护手套和护目镜,确保通风良好。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度≥96%。安全数据表明,该化合物对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应避免直接接触。如不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机有害废物处理规范处置。详细安全信息请参考产品提供的MSDS(材料安全数据表)。

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