Phenylmethyl N-[3-[[1-oxo-5-[[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl]oxy]pentyl]amino]propyl]carbamate - 科试剂
Phenylmethyl N-[3-[[1-oxo-5-[[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl]oxy]pentyl]amino]propyl]carbamate CAS 1637413-95-6

Phenylmethyl N-[3-[[1-oxo-5-[[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl]oxy]pentyl]amino]propyl]carbamate

Phenylmethyl N-[3-[[1-oxo-5-[[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl]oxy]pentyl]amino]propyl]carbamate
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为高纯度生化试剂,化学名称为Phenylmethyl N-…

化学信息

CAS号
1637413-95-6
分子式 (MF)
C30H43N3O12
分子量 (MW)
637.68 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度生化试剂,化学名称为Phenylmethyl N-[3-[[1-oxo-5-[[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl]oxy]pentyl]amino]propyl]carbamate,分子式为C30H43N3O12,分子量为637.68 g/mol。其CAS号为1637413-95-6,产品目录号为BGGCB-1970。该化合物是一种糖基化衍生物,结构中含有乙酰化半乳糖胺基团和氨基甲酸酯键,纯度超过96%,适用于高精度生化研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖生物学研究中具有重要作用,可作为糖基化修饰的中间体或探针,用于研究糖蛋白合成、细胞表面糖链识别及糖酶催化机制。其乙酰化保护基团增强了稳定性,便于在有机溶剂中溶解和后续衍生化反应。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为糖基供体或受体,用于寡糖链的酶法或化学法构建。
– 药物开发:用于糖类药物(如抗肿瘤或抗病毒药物)的中间体制备。
– 分子探针:标记细胞表面糖链,研究糖基化在免疫应答或病原体侵染中的作用。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下干燥避光保存,避免反复冻融。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,以防吸湿或降解。溶解推荐使用无水DMSO或二氯甲烷,配制后建议立即使用。
5. 质量控制与安全信息
产品经HPLC和质谱分析验证纯度,批号相关数据可随货提供。操作时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入或接触皮肤。如意外接触,请立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
本产品仅供科研使用,不适用于临床或食品用途。具体实验方案建议查阅相关文献或咨询专业技术支持。

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