Phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside - 科试剂
Phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside CAS 120498-97-7

Phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside

Phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为苯基3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰…

化学信息

CAS号
120498-97-7
分子式 (MF)
C26H25NO10
分子量 (MW)
511.48 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为苯基3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside),目录号BGGCB-1710,CAS号120498-97-7。其分子式为C26H25NO10,分子量为511.48 g/mol,纯度高于96%。该化合物是一种糖化学修饰衍生物,结构中包含乙酰基和邻苯二甲酰亚胺基保护基团,具有较高的化学稳定性和反应活性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和糖生物学研究中具有重要作用。其结构中的保护基团使其成为糖苷化反应的关键中间体,常用于合成复杂寡糖或糖缀合物。邻苯二甲酰亚胺基的引入可选择性激活2位氨基,便于后续修饰或偶联反应。该产品在糖类药物的开发、糖蛋白合成及糖链结构研究中具有广泛的应用价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为糖基供体或受体,参与寡糖链的逐步组装。
– 药物研发:用于糖基化药物前体的制备,如抗生素或抗肿瘤药物的修饰。
– 糖生物学研究:作为探针或标记分子,研究糖蛋白或糖脂的功能。
– 材料科学:用于功能化糖聚合物的合成。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于干燥、避光的环境中,储存温度为-20°C。开封后需充入惰性气体(如氮气)保护,避免吸湿或氧化。使用前需恢复至室温并充分干燥。溶解时推荐使用无水有机溶剂(如二氯甲烷或DMF),操作应在惰性气氛下进行以确保稳定性。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测,纯度>96%。使用时需佩戴防护手套、护目镜及实验服,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。详细安全数据请参阅随附的MSDS(材料安全数据表)。
本品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。

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