Phenyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-b-D-thioglucopyranoside - 科试剂

Phenyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-b-D-thioglucopyranoside

Phenyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-b-D-thioglucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为苯基2-叠氮-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-β-D-…

化学信息

CAS号
236115-65-4
分子式 (MF)
C33H36N3O4S
分子量 (MW)
570.72 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为苯基2-叠氮-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷(Phenyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-thioglucopyranoside),化学式为C33H36N3O4S,分子量为570.72 g/mol,CAS号为236115-65-4。该化合物是一种糖化学修饰衍生物,具有叠氮基团和硫代糖苷键,结构中含有多个苄基保护基,使其在有机合成中具有较高的稳定性和反应选择性。纯度经HPLC检测确认大于96%,适用于高要求的生物化学和药物化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和糖生物学研究中具有重要作用。其叠氮基团可通过点击化学(如CuAAC反应)高效引入其他功能基团,而硫代糖苷键则可用于糖苷酶抑制研究或作为糖基化反应的中间体。苄基保护基的存在使其在合成过程中易于脱保护,从而构建复杂的糖类结构。这些特性使其成为糖类药物开发、糖蛋白工程和糖链功能研究的关键试剂。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于以下领域:
– 糖类药物开发:作为糖基化中间体,用于合成抗病毒、抗肿瘤或免疫调节类药物。
– 糖链修饰:通过点击化学引入荧光标记或生物素等探针,用于糖链的检测与功能研究。
– 酶学研究:作为糖苷酶或糖基转移酶的底物或抑制剂,用于酶机制解析。
– 材料科学:用于制备糖基化功能材料,如糖聚合物或糖修饰纳米颗粒。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于-20°C干燥环境中,长期储存建议充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。使用时需在干燥惰性气氛(如氩气)下操作,避免接触水分或强氧化剂。溶解推荐使用无水有机溶剂(如二氯甲烷、DMF或THF)。叠氮基团具有潜在爆炸性,操作时需避免摩擦、加热或与还原剂接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC和NMR严格质检,确保纯度与结构准确性。安全信息如下:
– 危险标识:可能对皮肤、眼睛和呼吸系统造成刺激,操作时需佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。
– 应急处理:如接触皮肤或眼睛,立即用大量清水冲洗并就医;吸入或误食时,应立即寻求医疗援助并提供CAS号信息。
– 废弃物处理:需按危险化学品规范处置,不可直接排入下水道或环境。
本品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。使用前请查阅相关文献并评估实验风险。

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