O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl)-N-hydroxysuccinimide - 科试剂
O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl)-N-hydroxysuccinimide CAS 170590-84-8

O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl)-N-hydroxysuccinimide | CAS 170590-84-8

O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl)-N-hydroxysuccinimide
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 O-(2-乙酰胺基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-D…

化学信息

CAS号
170590-84-8
分子式 (MF)
C18H23NO12
分子量 (MW)
445.37 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
O-(2-乙酰胺基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-N-羟基琥珀酰亚胺(化学名称)是一种高纯度糖化学试剂,其CAS号为170590-84-8,分子式为C18H23NO12,分子量为445.37 g/mol。该化合物为白色至类白色固体,纯度超过96%,结构中含有乙酰化保护的葡萄糖基团和活化的N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS酯)基团,使其在糖生物学和蛋白质修饰领域具有重要应用价值。
2. 生物化学功能与重要性
该试剂是一种糖基化修饰的关键中间体,其NHS酯基团能够与蛋白质或多肽中的伯胺(如赖氨酸残基)高效反应,形成稳定的酰胺键,从而实现糖基化修饰。乙酰化保护基团可防止糖环羟基的非特异性反应,确保修饰的特异性。这种特性使其在糖蛋白合成、抗体药物偶联物(ADC)开发以及糖链功能研究中具有不可替代的作用。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于糖生物学、药物开发和生物标记领域。具体用途包括:
– 糖蛋白的化学合成与修饰,用于研究糖链结构与功能的关系。
– 抗体或蛋白质的糖基化标记,用于提高药物的靶向性或稳定性。
– 糖链探针的制备,用于细胞表面糖基化研究的荧光标记或生物素标记。
– 糖疫苗或糖类药物的开发,作为免疫原性增强的载体分子。
4. 储存条件与使用建议
产品需在-20°C下干燥避光保存,避免反复冻融。使用时建议在干燥惰性气体(如氮气)环境下操作,溶解于无水二甲基亚砜(DMSO)或二甲基甲酰胺(DMF)中,并立即使用。未使用的溶液可分装后冷冻保存,但需避免长期储存。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度>96%。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品处理规范处置。
本产品仅供科研使用,不适用于诊断或治疗用途。

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