O-(2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosylidene)amino N-(4-nitrophenyl)carbamate - 科试剂
O-(2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosylidene)amino N-(4-nitrophenyl)carbamate CAS 351421-19-7

O-(2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosylidene)amino N-(4-nitrophenyl)carbamate

O-(2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosylidene)amino N-(4-nitrophenyl)carbamate
专业生化试剂

产品说明 O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖亚基)氨基 N-(4-硝基苯…

化学信息

CAS号
351421-19-7
分子式 (MF)
C21H24N4O12
分子量 (MW)
524.44 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖亚基)氨基 N-(4-硝基苯基)氨基甲酸酯(产品目录号:BGGCB-3052)是一种高纯度糖基化衍生物,其CAS号为351421-19-7,分子式为C21H24N4O12,分子量为524.44 g/mol。该化合物在常温下为白色至类白色结晶粉末,可溶于有机溶剂如DMSO、DMF,微溶于甲醇,不溶于水。其结构中的乙酰基和硝基苯基赋予其独特的反应活性,适用于糖化学和生物共轭领域。
在生物化学功能方面,该化合物作为糖基化试剂,能够通过其活性氨基甲酸酯基团与生物分子(如蛋白质、多肽或核酸)的氨基或羟基发生特异性反应。其糖基部分经过乙酰化保护,可在后续反应中脱保护生成游离糖链,因此在糖蛋白合成、糖芯片制备和糖生物学研究中具有重要价值。该试剂特别适用于构建含有N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)结构的复杂糖链,为研究糖基化修饰的生物学功能提供工具。
该产品的主要应用领域包括糖化学合成、糖蛋白工程和药物开发。在糖化学合成中,它可作为中间体用于制备糖苷类化合物。在糖蛋白工程中,用于定点修饰蛋白质的糖基化位点,研究糖基化对蛋白质功能的影响。在药物开发中,可用于合成糖基化前药或靶向递送系统。此外,它还可作为糖基转移酶或糖苷酶的底物类似物,用于酶学机制研究。
建议将本品储存于-20°C干燥避光环境中,避免反复冻融。开封后建议分装保存,以降低吸湿和降解风险。使用前需恢复至室温并短暂离心,确保粉末完全溶解于适当溶剂中。推荐在惰性气体(如氮气)保护下进行反应,以提高产物收率。工作浓度需根据具体实验体系优化,建议先进行小规模预实验。
本产品经过严格的质量控制,通过HPLC验证纯度>96%,并符合核磁共振(NMR)和质谱(MS)的结构确证标准。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。该化合物可能对呼吸道和眼睛有刺激性,应在通风良好的化学通风橱中操作。废弃物处理需遵循当地危险化学品处置法规。

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