?> O-叔丁基-N-甲基-L-丝氨酸 - 科试剂
O-叔丁基-N-甲基-L-丝氨酸

O-叔丁基-N-甲基-L-丝氨酸

(2S)-2-(methylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S)-2-(甲基氨基)-3-[(2-甲基丙-2-基)氧基]丙酸(O-叔…

化学信息

CAS号
197632-83-0
分子式 (MF)
C8H17NO3
分子量 (MW)
175.225 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(2-甲基丙-2-基)氧基]丙酸(O-叔丁基-N-甲基-L-丝氨酸)是一种非天然氨基酸衍生物,CAS号为197632-83-0,分子式为C8H17NO3,分子量为175.225。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,具有手性中心(S构型),其结构特征为丝氨酸的羟基被叔丁氧基取代,同时氨基氮原子甲基化。其疏水性叔丁氧基团和极性羧酸基团赋予分子独特的双亲性质,在有机溶剂(如DMSO、甲醇)中部分溶解,水溶性较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为丝氨酸的结构类似物,本产品可通过竞争性抑制干扰丝氨酸依赖性代谢途径,如单碳单元转移和磷脂合成。其叔丁氧基团提供空间位阻效应,可特异性阻断某些酶的活性位点,常用于研究蛋白质-配体相互作用机制。在肽类药物设计中,该衍生物能增强肽链的代谢稳定性并调节膜穿透性,是构效关系研究的重要工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
在药物研发领域,本品主要用于:1) 作为蛋白酶抑制剂的关键结构单元;2) 构建稳定化肽类药物的修饰氨基酸;3) 放射性标记前体化合物的合成中间体。学术研究中常用于:1) 酶催化机制研究;2) 膜转运蛋白底物特异性分析;3) 代谢组学标记实验。工业应用涉及手性催化剂配体的制备。
4. 储存条件与使用建议
需密封保存于-20℃干燥环境中,避免反复冻融。开启后建议充入惰性气体保护,有效期24个月。使用前需室温平衡30分钟,称量应在干燥环境下快速完成。工作溶液建议现配现用,溶剂首选无水DMSO(浓度≤50mM),若需水溶液应加入适量碱助溶。实验废弃物应按有机胺类化合物处理规范处置。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC(C18柱,214nm检测)验证纯度,批间差异<2%。核磁共振(1H/13C NMR)和质谱(ESI-MS)确认结构。安全数据:急性毒性(大鼠口服LD50)>2000mg/kg,皮肤刺激性类别3。操作时需佩戴护目镜与丁腈手套,避免吸入粉尘。如接触眼睛,立即用大量清水冲洗15分钟并就医。储存区域应远离氧化剂和强酸。

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