N,N’-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸 - 科试剂
N,N'-Bis(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Histidine CAS 98929-98-7

N,N’-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸

N,N'-Bis(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Histidine
专业生化试剂

产品说明 N,N’-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸产品说明 1. 产品概述与化学特性 N,N&#…

化学信息

CAS号
98929-98-7
分子式 (MF)
C36H29N3O6
分子量 (MW)
599.632 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
N,N’-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸产品说明
1. 产品概述与化学特性
N,N’-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸(CAS号:98929-98-7)是一种具有双芴甲氧羰基(Fmoc)保护基的组氨酸衍生物,分子式为C36H29N3O6,分子量为599.632。该化合物为白色至类白色固体,纯度≥96%,其结构中的Fmoc基团可提供良好的保护作用,防止氨基酸侧链在合成过程中发生副反应。其化学特性包括对酸敏感,易在碱性条件下脱保护,适用于固相肽合成(SPPS)等精密化学反应。
2. 生物化学功能与重要性
L-组氨酸是人体必需氨基酸之一,在蛋白质合成、酶活性调节及金属离子螯合中发挥关键作用。本产品通过Fmoc保护基修饰,可有效避免组氨酸的咪唑基团在肽链延伸过程中发生不必要的反应,确保肽段合成的准确性和高效性。其在多肽药物、生物标记物及蛋白质工程等领域具有重要应用价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于固相肽合成(SPPS)中作为Fmoc保护的组氨酸构建单元,适用于以下领域:
– 多肽药物研发:作为中间体用于合成具有生物活性的多肽序列。
– 蛋白质工程:用于修饰或设计特定功能的蛋白质结构。
– 生物偶联反应:作为连接分子参与抗体-药物偶联物(ADC)的制备。
– 科研试剂:用于生物化学、分子生物学及药物化学研究。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。开封后需充入惰性气体(如氮气)以延长稳定性。使用时需在干燥条件下操作,避免与强酸或强氧化剂接触。溶解建议使用DMF、DCM等有机溶剂,并确保反应体系无水。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测,纯度≥96%,符合科研级试剂标准。安全信息如下:
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。
– 如不慎接触眼睛或皮肤,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按危险化学品规范处理。
本产品仅供科研用途,不适用于诊断或治疗。具体技术参数及安全数据可参考随附的MSDS文件。

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