Nav1.7抑制剂

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为Nav1.7抑制剂，化学名称为5-氯-4-[(3,4-二氯苯氧基)甲基]-2-氟-N-甲基磺酰基苯甲酰胺（5-chloro-4-[(3,4-dichlorophenoxy)methyl]-2-fluoro-N-methylsulfonylbenzamide），CAS号1355631-24-1，分子式C15H11Cl3FNO4S，分子量426.675。该化合物是一种高纯度（≥96%）的小分子有机化合物，具有明确的化学结构和稳定的物理化学性质。其结构中的氯、氟及磺酰胺基团赋予其特定的生物活性和选择性。
2. 生物化学功能与重要性
本品通过选择性抑制电压门控钠通道Nav1.7，调控神经元的电信号传导。Nav1.7通道在疼痛信号传递中起关键作用，因此该化合物在疼痛机制研究和药物开发中具有重要价值。其高选择性和强效抑制特性使其成为研究慢性疼痛、神经病理痛及相关疾病的理想工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域：
– 神经科学基础研究：用于探索Nav1.7通道在疼痛通路中的功能机制。
– 药物开发：作为先导化合物或参考标准，用于筛选和优化新型镇痛药物。
– 体外实验：适用于细胞模型或电生理实验，研究钠通道的调控机制。
4. 储存条件与使用建议
本品需在-20°C下避光干燥储存，长期保存建议置于惰性气体环境中。使用时需在干燥环境下操作，避免反复冻融。溶解建议使用DMSO等有机溶剂，配制工作液后需分装保存以减少降解风险。实验操作需佩戴防护装备，确保通风良好。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC检测纯度≥96%，批次间稳定性严格把控。安全信息如下：
– 危害提示：可能对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激。
– 防护措施：实验时需穿戴实验服、手套及护目镜，避免直接接触。
– 废弃物处理：按危险化学品规范处置，不可直接排入下水道。
本产品仅限科研使用，不适用于临床或诊断用途。使用者需具备相关专业知识并遵守实验室安全规范。