N6-[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-lysine - 科试剂
N6-[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-lysine CAS 1272755-33-5 

N6-[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-lysine

N6-[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-lysine
专业生化试剂

N6-[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylb…

化学信息

CAS号
1272755-33-5 
分子式 (MF)
C34H42N2O6
分子量 (MW)
574.707 g/mol
纯度/等级
>96%

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N6-[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-lysine 产品说明

1. 产品概述与化学特性
本产品是一种具有特定保护基团的D-赖氨酸衍生物,化学式为C34H42N2O6,分子量为574.707,CAS号为1272755-33-5。其结构包含两个关键保护基团:N2位被9-芴甲氧羰基(Fmoc)保护,N6位通过1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己亚基)-3-甲基丁基(Dde)保护。这种双重保护设计使其在多肽合成中具有高度选择性脱保护的优势。产品纯度超过96%,为白色至类白色粉末,可溶于常见有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物是固相多肽合成(SPPS)中的重要中间体,尤其适用于需要正交保护策略的复杂多肽构建。Fmoc基团在碱性条件下可被脱除,而Dde基团对碱稳定,可通过温和的肼处理选择性脱保护。这种特性使其在合成含有多个赖氨酸残基的多肽时,能够实现精准的位点特异性修饰,广泛应用于蛋白质工程、药物开发和生物标记物研究。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 多肽药物研发:作为Fmoc-D-Lys(Dde)-OH的替代物,用于合成具有D-构型赖氨酸的多肽。
– 生物共轭化学:通过Dde基团的脱保护,实现荧光标记、生物素化等修饰。
– 结构生物学:用于制备含有非天然氨基酸的蛋白质,以研究蛋白质结构与功能关系。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体(如氩气)环境中。使用前需平衡至室温,避免反复冻融。溶解时建议使用DMF或DMSO,并确保操作环境干燥以防止水解。脱除Dde保护基时,需使用2%肼/DMF溶液(v/v),反应时间控制在30分钟以内。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度>96%,并提供批次相关的分析证书(CoA)。安全注意事项包括:
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,操作时需佩戴防护手套和护目镜。
– 化学品废弃物需按有机溶剂和含氮化合物分类处理。
– 急救措施:如接触眼睛,立即用大量清水冲洗并就医。

本产品仅供科研使用,不适用于临床或诊断用途。

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