N1,N5-双-Boc-亚精胺 - 科试剂
N1,N5-双-Boc-亚精胺

N1,N5-双-Boc-亚精胺

tert-butyl N-[4-(3-aminopropylamino)butyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
专业生化试剂

产品说明 产品名称:N1,N5-双-Boc-亚精胺 化学名称:tert-butyl N-[4-(3-amino…

化学信息

CAS号
68076-39-1
分子式 (MF)
C17H35N3O4
分子量 (MW)
345.478 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品名称:N1,N5-双-Boc-亚精胺
化学名称:tert-butyl N-[4-(3-aminopropylamino)butyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
CAS号:68076-39-1
分子式:C17H35N3O4
分子量:345.478
纯度:≧96%
1. 产品概述与化学特性
N1,N5-双-Boc-亚精胺是一种重要的有机化合物,属于Boc保护的亚精胺衍生物。其分子结构中包含两个叔丁氧羰基(Boc)保护基团,能够有效保护亚精胺的氨基官能团,防止其在化学反应中发生不必要的副反应。该化合物为白色至类白色固体,可溶于有机溶剂如二氯甲烷、甲醇和乙腈,但在水中溶解度较低。其分子量为345.478,纯度通常不低于96%,确保了其在合成应用中的高反应效率。
2. 生物化学功能与重要性
亚精胺是一种天然存在的多胺,广泛参与细胞生长、增殖和分化等生物学过程。N1,N5-双-Boc-亚精胺作为亚精胺的保护形式,在有机合成和药物化学中具有重要地位。其Boc保护基团可在酸性条件下选择性脱除,从而释放出游离的亚精胺,便于后续的修饰或偶联反应。此外,该化合物在核酸、蛋白质和多肽的合成中常作为中间体使用,尤其在固相合成和生物共轭化学中表现突出。
3. 主要应用领域与具体用途
N1,N5-双-Boc-亚精胺广泛应用于医药研发、生物化学和材料科学领域。具体用途包括:
– 作为多肽和蛋白质合成中的保护基中间体,用于构建复杂的生物分子结构。
– 在核酸化学中用于修饰寡核苷酸,增强其稳定性和生物活性。
– 作为药物分子的前体或中间体,用于开发抗肿瘤、抗病毒和神经保护类药物。
– 在材料科学中用于功能化聚合物或纳米材料,赋予其特定的生物相容性或反应活性。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品的稳定性和活性,建议将N1,N5-双-Boc-亚精胺储存于干燥、避光的环境中,温度控制在2-8°C。开封后应密封保存,避免与湿气或酸性物质接触。使用时需在惰性气体(如氮气或氩气)保护下操作,以防止Boc基团意外脱除。溶解时建议使用无水有机溶剂,并在反应前通过薄层色谱(TLC)或高效液相色谱(HPLC)监测反应进程。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度≧96%,并严格检测残留溶剂和杂质含量。使用时需佩戴防护手套、护目镜和实验服,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。该化合物在常温下稳定,但遇强酸或高温可能分解,释放有害气体,因此需在通风良好的环境中操作。废弃物应按照当地法规进行专业处理。

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