N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 - 科试剂
N,N,N',N'-tetrakis[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]ethane-1,2-diamine CAS 81624-55-7

N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺

N,N,N',N'-tetrakis[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]ethane-1,2-diamine
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 N,N,N’,N’-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑…

化学信息

CAS号
81624-55-7
分子式 (MF)
C38H40N10
分子量 (MW)
636.791 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
N,N,N’,N’-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]乙烷-1,2-二胺(CAS号:81624-55-7)是一种多齿配体化合物,分子式为C38H40N10,分子量为636.791。该化合物由四个6-甲基苯并咪唑基团通过亚甲基桥连接到乙二胺骨架上,形成高度对称的结构。其纯度≥96%,外观通常为白色至淡黄色结晶性粉末。该分子具有多个氮配位位点,能够与多种金属离子形成稳定的配合物,在配位化学和生物无机化学领域具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物因其独特的结构特点,表现出优异的金属螯合能力,尤其是对过渡金属离子(如铜、锌、镍等)具有高亲和力。其苯并咪唑基团可模拟天然生物分子中的组氨酸残基,参与金属酶的活性中心构建。在生物体系中,这类配体可用于研究金属蛋白的功能机制,或作为人工金属酶的合成前体。此外,其刚性结构和电子效应使其在催化、分子识别和材料科学中具有潜在应用。
3. 主要应用领域与具体用途
在科研领域,该化合物主要用于以下方向:一是作为金属配合物的配体,用于催化反应(如氧化还原反应、水解反应)的研究;二是在生物无机化学中模拟天然金属酶活性中心,探究金属离子的生物功能;三是作为功能材料的前体,用于构建金属有机框架(MOFs)或分子器件。在医药领域,其衍生物可能用于开发金属基抗癌药物或抗菌剂。
4. 储存条件与使用建议
建议在干燥、避光条件下储存,温度保持在2-8℃,长期保存需充惰性气体保护。使用时需在干燥惰性气氛(如氮气或氩气)中操作,避免接触水分和空气。溶解性测试表明,该化合物可溶于二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)等极性有机溶剂,但在水中溶解度较低。建议配制溶液时现配现用,避免长时间储存导致降解。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和元素分析严格控制纯度(≥96%),并提供完整的质谱和核磁数据支持。安全方面,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜和防尘口罩。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品处理规范处置,避免环境污染。具体毒理学数据请参考产品安全技术说明书(MSDS)。

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