?> N-tert-butyl-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]carbamate - 科试剂
N-tert-butyl-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]carbamate

N-tert-butyl-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]carbamate

N-tert-butyl-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]carbamate
专业生化试剂

产品说明 产品名称:N-tert-butyl-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]c…

化学信息

CAS号
847729-63-9
分子式 (MF)
C14H17N2O2
分子量 (MW)
245.297 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品名称:N-tert-butyl-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]carbamate
CAS号:847729-63-9
分子式:C14H17N2O2
分子量:245.297
纯度:≥96%
1. 产品概述与化学特性
N-tert-butyl-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]carbamate是一种手性有机化合物,其分子结构中包含叔丁基、氰苯基和氨基甲酸酯基团。该化合物为白色至类白色结晶或粉末,具有特定的光学活性(S构型)。其分子量为245.297,化学性质稳定,但在强酸或强碱条件下可能发生水解反应。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学领域常作为手性中间体或抑制剂前体,尤其在药物研发中具有重要价值。其氰苯基结构赋予其潜在的生物活性,可用于靶向特定酶或受体。此外,手性中心的存在使其在不对称合成中可作为关键构建模块,用于制备高光学纯度的药物分子。
3. 主要应用领域与具体用途
N-tert-butyl-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]carbamate广泛应用于医药和有机合成领域。具体用途包括:
– 作为手性助剂或中间体,用于合成抗肿瘤、抗炎或中枢神经系统药物;
– 在不对称催化反应中作为配体或底物,提高反应的选择性;
– 用于研究酶抑制剂或受体调节剂的构效关系。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于干燥、避光的环境中,储存温度控制在2-8℃。开封后需充入惰性气体(如氮气)保护,以避免吸湿或氧化。使用时需在通风橱中操作,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。溶解性测试表明,该化合物易溶于有机溶剂(如二氯甲烷、甲醇),难溶于水。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%。使用前建议进行核磁共振(NMR)或质谱(MS)验证以确保结构准确性。安全信息如下:
– 避免与强氧化剂接触,以防发生剧烈反应;
– 操作时需佩戴防护手套、护目镜和实验服;
– 如不慎接触皮肤或眼睛,立即用大量清水冲洗并就医;
– 废弃物需按危险化学品规范处置。
以上信息仅供参考,具体应用需结合实验条件进一步优化。

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