N-[N-[N-[2,4-Anhydro-3-azido-3-deoxy-5-O-tert-butyldimethylsilyl-D-arabinonoyl-]-3-amino-2,4-anhydro-5-O-tert-butyldimethylsilyl-D-a rabinonoyl-]-3-amino-2,4-anhydro-5-O-tert-butyldimethylsilyl-D-arabinonoyl-]-3-amino-2,4-anhydro-5-O-tert-butyldimethy

产品说明
N-[N-[N-[2,4-Anhydro-3-azido-3-deoxy-5-O-tert-butyldimethylsilyl-D-arabinonoyl-]-3-amino-2,4-anhydro-5-O-tert-butyldimethylsilyl-D-arabinonoyl-]-3-amino-2,4-anhydro-5-O-tert-butyldimethylsilyl-D-arabinonoyl-]-3-amino-2,4-anhydro-5-O-tert-butyldimethylsilyl-D-arabinonamide（产品目录号：BGGCB-6103）是一种高纯度有机硅保护糖衍生物，其结构中含有叠氮基团和多个叔丁基二甲基硅基（TBDMS）保护基。该化合物为白色至类白色固体，纯度经HPLC验证大于96%，在糖化学修饰和核苷酸合成中具有重要价值。
1. 产品概述与化学特性
该化合物属于D-阿拉伯糖衍生物，通过叠氮基团和TBDMS保护基的引入，显著增强了其化学稳定性和反应选择性。分子中的叠氮基团可作为点击化学的活性位点，而TBDMS保护基则提供了对羟基的选择性脱保护能力。其结构特点使其成为糖基化反应和寡糖合成中的关键中间体。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖化学修饰工具分子，该产品能高效参与铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAC），适用于糖蛋白标记和糖链结构改造。其多保护基设计允许分步脱保护，为复杂寡糖的模块化合成提供了重要手段。在糖生物学研究中，可用于探索糖基化修饰对蛋白质功能和细胞识别的影响。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于三个领域：一是作为核苷酸类似物合成的关键中间体，用于开发抗病毒药物；二是在糖芯片制备中作为功能化糖单元，用于糖结合蛋白的高通量筛选；三是作为放射性标记前体，用于PET显影剂的开发。具体使用时需在无水条件下进行反应，推荐使用干燥DCM或DMF作为溶剂。
4. 储存条件与使用建议
产品应严格避光保存于-20℃干燥环境中，开封后需充入惰性气体保护。建议在使用前进行真空干燥处理以去除可能的水分。工作溶液应现配现用，避免反复冻融。由于含有叠氮基团，操作时应佩戴防护手套和护目镜，所有反应应在通风良好的化学通风橱中进行。
5. 质量控制与安全信息
每批次产品均通过NMR和HPLC进行结构确证和纯度检测，提供完整的分析证书（CoA）。该化合物属于危险化学品类别，UN编号为UN3261，遇热可能分解产生有毒气体。废弃处理需按照当地危险化学品处置规范执行，建议通过专业化学品回收公司处理。实验过程中如发生泄漏，应立即用惰性吸附材料覆盖并联系专业处理人员。