N-Benzyl-3,5-dideoxy-3,5-imino-1,2-O-isopropylidene-L-lyxofuranose

产品描述

产品说明
N-Benzyl-3,5-dideoxy-3,5-imino-1,2-O-isopropylidene-L-lyxofuranose（产品目录号：BGGCB-3236）是一种高纯度（>96%）的糖类衍生物，属于亚氨基糖类化合物。其分子结构中包含苄基保护基和异丙叉缩酮基团，赋予其独特的化学稳定性和反应活性。该化合物在糖化学和药物化学研究中具有重要价值，尤其适用于糖苷酶抑制剂的开发与机理研究。
1. 生物化学功能与重要性
该化合物通过模拟糖苷键的过渡态结构，可特异性抑制糖苷酶活性，是研究糖代谢通路和糖蛋白加工机制的重要工具分子。其刚性呋喃环结构和亚氨基修饰使其成为设计抗病毒、抗糖尿病药物的先导化合物。在糖生物学领域，常用于探索糖基化修饰对细胞信号传导的影响。
2. 主要应用领域与具体用途
主要应用于三个方向：一是作为糖苷酶抑制剂的合成中间体，用于开发新型抗肿瘤药物；二是在糖链结构分析中作为标准参照物；三是用于制备分子探针研究糖-蛋白质相互作用。具体实验中常用于酶活性测定（IC50值测定）、X射线晶体学研究的配体制备，以及通过点击化学构建糖基化荧光标记物。
3. 储存条件与使用建议
建议在-20℃干燥避光条件下长期储存，开封后需充氮密封。使用前需室温平衡30分钟以避免吸湿。溶解推荐使用无水DMSO或干燥THF，工作浓度需根据具体实验体系优化（常规使用范围为0.1-10mM）。注意避免与强氧化剂接触，水溶液体系需现配现用。
4. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%，批次间一致性控制在±2%以内。核磁共振（1H NMR）和质谱（MS）数据可随COA提供。操作时需佩戴防护手套和护目镜，皮肤接触后应立即用大量清水冲洗。废弃物应作为有机有害物质处理，避免直接排放。实验过程中建议在通风橱中进行，尤其涉及高温反应时需防范蒸汽吸入风险。
注：具体分子式和分子量数据因保护基存在可变性，建议以实际订单提供的COA为准。CAS号信息可联系技术支持部门获取。