N-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)carbamate - 科试剂
N-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)carbamate CAS 186653-71-4

N-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)carbamate

N-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)carbamate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-[4-(羟甲基)苯基]-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-…

化学信息

CAS号
186653-71-4
分子式 (MF)
C22H27NO12
分子量 (MW)
497.45 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-[4-(羟甲基)苯基]-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)氨基甲酸酯(CAS号:186653-71-4)是一种糖基化修饰的氨基甲酸酯衍生物,分子式为C22H27NO12,分子量为497.45 g/mol。该化合物以高纯度(>96%)提供,结构中含有四乙酰基保护的β-D-葡萄糖基团和羟甲基苯基氨基甲酸酯基团,具有良好的溶解性和化学稳定性,适用于有机合成和生物化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖生物学研究中具有重要价值,其乙酰基保护基团可选择性脱除,用于糖基化修饰的中间体合成。羟甲基苯基氨基甲酸酯部分可作为活性基团,参与进一步的偶联反应,常用于糖蛋白、糖脂或糖类探针的制备。其结构设计使其成为研究糖基转移酶活性和糖-蛋白相互作用的理想工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为糖基化试剂,用于合成复杂寡糖或糖缀合物。
– 药物开发:作为前体分子,用于糖类药物的修饰与优化。
– 生物标记:通过后续反应引入荧光或生物素标签,制备糖类探针。
– 酶学研究:作为糖基转移酶的底物或抑制剂研究工具。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下干燥避光保存,长期储存需置于惰性气体环境中。使用时需在干燥环境下操作,避免接触水分。溶解时可选用无水DMSO或二氯甲烷等有机溶剂。开封后建议分装使用,避免反复冻融。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度>96%,并提供质谱和核磁数据支持。操作时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入或皮肤接触。化学废弃物需按有机溶剂规范处理。安全数据表(SDS)可随货提供,详细记载毒理学信息及应急处理措施。

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