N-[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)四氢-5-氧代-2H-吡喃-3-基]氨基甲酸叔丁酯 - 科试剂
N-[(2R,3S)-2-(2,5-Difluorophenyl)tetrahydro-5-oxo-2H-pyran-3-yl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester CAS 951127-25-6

N-[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)四氢-5-氧代-2H-吡喃-3-基]氨基甲酸叔丁酯

N-[(2R,3S)-2-(2,5-Difluorophenyl)tetrahydro-5-oxo-2H-pyran-3-yl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
专业生化试剂

产品说明 N-[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)四氢-5-氧代-2H-吡喃-3-基]氨基甲酸叔丁酯(C…

化学信息

CAS号
951127-25-6
分子式 (MF)
C16H19F2NO4
分子量 (MW)
327.323 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
N-[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)四氢-5-氧代-2H-吡喃-3-基]氨基甲酸叔丁酯(CAS号:951127-25-6)是一种高纯度有机化合物,分子式为C16H19F2NO4,分子量为327.323。该化合物具有特定的立体构型(2R,3S),结构中包含二氟苯基、四氢吡喃环和叔丁氧羰基(Boc)保护基团,是一种重要的手性中间体。其纯度通常≥96%,适合用于精细化学合成和药物研发。
1. 产品概述与化学特性
该化合物为白色至类白色结晶或粉末,具有明确的立体化学结构。其分子中的Boc保护基团在酸性条件下可脱除,而二氟苯基和吡喃酮结构赋予其独特的电子效应和空间位阻,使其在不对称合成中表现出高反应选择性。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性构建单元,该化合物在药物化学中常用于合成蛋白酶抑制剂或激酶抑制剂的核心骨架。其结构中的氟原子可增强化合物的代谢稳定性和生物膜穿透性,因此在抗病毒或抗肿瘤药物研发中具有潜在价值。
3. 主要应用领域与具体用途
– 医药中间体:用于合成含氟手性药物,如HIV蛋白酶抑制剂或抗癌候选化合物。
– 不对称催化:作为配体或底物参与立体选择性反应。
– 学术研究:用于探索氟代芳香环对药物活性的影响机制。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,干燥惰性气体环境中密封存放。使用前需恢复至室温并避免接触湿气。溶解性测试表明其易溶于二氯甲烷、DMF等有机溶剂,实验操作应在通风橱中进行。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC和NMR确保纯度≥96%,批次间稳定性良好。安全数据表明该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护装备。废弃物应按照有机卤化物标准处理。
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。具体应用需结合实验设计进一步验证其适用性。

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