N-[2-(4′-Nitrophenyl)-1-cyano-3-butene]-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside - 科试剂
N-[2-(4'-Nitrophenyl)-1-cyano-3-butene]-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside

N-[2-(4′-Nitrophenyl)-1-cyano-3-butene]-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside

N-[2-(4'-Nitrophenyl)-1-cyano-3-butene]-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 N-[2-(4′-Nitrophenyl)-1-cyano-3-butene]-2,3,…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C36H51N3O11
分子量 (MW)
701.8 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
N-[2-(4′-Nitrophenyl)-1-cyano-3-butene]-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside(产品目录号:BGGCB-1926)是一种高纯度糖苷衍生物,分子式为C36H51N3O11,分子量为701.8 g/mol。该化合物通过将D-吡喃葡萄糖的羟基与特戊酰基保护基团结合,并在糖苷键上引入对硝基苯基和氰基丁烯基团,形成一种结构复杂的糖苷类化合物。其纯度经高效液相色谱(HPLC)验证,大于96%,适合高要求的生化研究应用。
1. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和酶学研究领域具有重要价值。其特戊酰基保护基团可增强分子的稳定性,而对硝基苯基和氰基丁烯基团则赋予其独特的光学性质和反应活性。它常作为糖苷酶或糖基转移酶的底物或抑制剂,用于研究糖基化反应的机制及酶活性调控。此外,其硝基苯基结构可能在光敏或氧化还原反应中发挥作用。
2. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖生物学研究:作为糖苷酶活性分析的探针或竞争性抑制剂。
– 药物开发:用于糖基化前体化合物的合成或药物载体设计。
– 化学合成:作为中间体用于构建复杂糖链结构或功能化糖衍生物。
3. 储存条件与使用建议
建议将本品置于-20°C干燥避光环境中保存,避免反复冻融。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,以防吸湿或氧化。溶解推荐使用无水二甲基亚砜(DMSO)或四氢呋喃(THF),并避免与强酸、强碱或还原剂直接接触。
4. 质量控制与安全信息
本品经核磁共振(NMR)和质谱(MS)验证结构,HPLC检测纯度。使用时需穿戴防护装备(手套、护目镜及实验服),避免吸入或皮肤接触。其硝基苯基结构可能具有潜在毒性,应在通风橱中操作。废弃物需按危险化学品规范处置。
如需进一步技术数据或应用支持,请联系我们的专业团队获取详细资料。

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