N-[(1S,2R)-2-(2-Propyn-1-yloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-L-prolinamide trifluoroacetate (1:1) - 科试剂
N-[(1S,2R)-2-(2-Propyn-1-yloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-L-prolinamide trifluoroacetate (1:1) CAS 1514922-97-4

N-[(1S,2R)-2-(2-Propyn-1-yloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-L-prolinamide trifluoroacetate (1:1)

N-[(1S,2R)-2-(2-Propyn-1-yloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-L-prolinamide trifluoroacetate (1:1)
专业生化试剂

产品说明 N-[(1S,2R)-2-(2-丙炔-1-基氧基)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-L-脯氨酰胺三…

化学信息

CAS号
1514922-97-4
分子式 (MF)
C19H21F3N2O4
分子量 (MW)
398.376 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
N-[(1S,2R)-2-(2-丙炔-1-基氧基)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-L-脯氨酰胺三氟乙酸盐(1:1)产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为N-[(1S,2R)-2-(2-丙炔-1-基氧基)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-L-脯氨酰胺三氟乙酸盐(1:1),CAS号1514922-97-4,分子式C19H21F3N2O4,分子量398.376。其结构中包含茚环、L-脯氨酰胺片段及三氟乙酸盐配位基团,具有手性中心(1S,2R构型),纯度≥96%(HPLC)。该化合物在极性有机溶剂如DMSO、甲醇中易溶,水溶性中等,需避光保存。
2. 生物化学功能与重要性
作为脯氨酰胺衍生物,该化合物可通过调控脯氨酸代谢途径影响细胞信号转导。其丙炔氧基团赋予分子潜在的点击化学反应活性,适用于生物正交标记;茚环结构可能参与芳香族氨基酸受体相互作用,在激酶抑制或GPCR调节研究中具有应用潜力。三氟乙酸盐形式增强了化合物的稳定性和溶解性,适合体外实验体系。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要应用于药物研发领域:
(1) 作为小分子探针用于靶标蛋白的共价修饰研究
(2) 构建PROTAC分子中的靶蛋白配体模块
(3) 神经退行性疾病相关酶抑制剂的先导化合物
(4) 有机合成中手性砌块用于复杂分子构建
建议使用浓度需根据实验体系优化,常规体外研究起始浓度为1-10 μM。
4. 储存条件与使用建议
长期储存需置于-20℃干燥避光环境,开封后建议分装保存。溶解时优先选用DMSO配制母液(建议浓度10 mM),避免反复冻融。工作液需现配现用,水溶液体系建议在12小时内使用。操作时需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR及质谱三重验证,符合细胞级实验标准。MSDS数据显示其急性毒性LD50(大鼠口服)>500 mg/kg,属于刺激性化学品。操作时应佩戴护目镜、防尘口罩及丁腈手套,若接触皮肤需立即用大量清水冲洗。废弃物处理需遵循有机卤化物处置规范,不可直接排入下水系统。
注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验体系进行验证。产品规格可能因批次略有差异,请以随货质检报告为准。

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