N-苄氧羰基-O-叔丁基-L-酪氨酸二环己胺盐 - 科试剂
Dicyclohexylamine (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate CAS 16879-90-6

N-苄氧羰基-O-叔丁基-L-酪氨酸二环己胺盐 | CAS 16879-90-6

Dicyclohexylamine (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate
专业生化试剂

产品说明 产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品为Dicyclohexylamine (S)-2-(((…

化学信息

CAS号
16879-90-6
分子式 (MF)
C33H48N2O5
分子量 (MW)
552.745 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为Dicyclohexylamine (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate,中文名称为N-苄氧羰基-O-叔丁基-L-酪氨酸二环己胺盐,CAS号为16879-90-6。其分子式为C33H48N2O5,分子量为552.745,纯度≥96%。该化合物是一种手性氨基酸衍生物,具有特定的立体构型(S构型),结构中含有苄氧羰基(Cbz)和叔丁氧基(t-BuO)保护基团,二环己胺作为成盐基团。其化学性质稳定,适合用于有机合成及肽类化合物的修饰。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在肽合成及药物研发中具有重要作用。苄氧羰基(Cbz)是经典的氨基保护基,可在酸性或氢解条件下脱除;叔丁氧基(t-BuO)则提供空间位阻保护酚羟基,增强中间体的稳定性。二环己胺盐形式提高了化合物的溶解性和结晶性,便于纯化与储存。其手性结构使其成为不对称合成及生物活性分子构建的关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于医药、生物化学及材料科学领域。具体用途包括:1)作为手性砌块用于多肽及蛋白质的固相或液相合成;2)用于制备酪氨酸衍生物类药物(如激酶抑制剂或激素类似物);3)在保护基化学中作为研究工具,探索新型保护/脱保护策略;4)作为标准品或对照品用于分析检测。
4. 储存条件与使用建议
建议储存于-20°C以下,避光、干燥、惰性气体(如氮气)保护的环境中。开封后需密封保存,避免反复冻融。使用时需在干燥条件下操作,避免接触水分或强酸/强碱环境。溶解性测试表明,该产品易溶于二甲基亚砜(DMSO)、氯仿等有机溶剂,不推荐直接用于水相体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR及质谱严格检测,纯度≥96%。使用时需穿戴防护装备(手套、护目镜及实验服),避免吸入或皮肤接触。其安全数据表(SDS)显示,该化合物可能对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性,操作应在通风橱中进行。废弃处理需遵循当地法规,不可直接排放至环境中。
(全文共436字)

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