N-芴甲氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 - 科试剂
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid CAS 71989-26-9

N-芴甲氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-赖氨酸

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-芴甲氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-赖氨酸(化学名…

化学信息

CAS号
71989-26-9
分子式 (MF)
C26H32N2O6
分子量 (MW)
468.542 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-芴甲氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-赖氨酸(化学名称:(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid)是一种重要的氨基酸衍生物,CAS号为71989-26-9,分子式为C26H32N2O6,分子量为468.542。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度通常≥96%,具有较高的化学稳定性。其结构中含有芴甲氧羰基(Fmoc)和叔丁氧羰基(Boc)双重保护基团,使其在多肽合成中表现出优异的反应选择性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是L-赖氨酸的双重保护衍生物,在多肽和蛋白质合成中具有关键作用。Fmoc基团可在碱性条件下脱除,而Boc基团则需酸性条件脱除,这种正交保护策略使其成为固相多肽合成(SPPS)中的重要中间体。其独特的保护基组合能够有效避免副反应,提高多肽合成的效率和纯度,广泛应用于复杂多肽和生物活性分子的制备。
3. 主要应用领域与具体用途
N-芴甲氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-赖氨酸主要用于多肽药物研发、生物化学研究以及蛋白质工程领域。具体用途包括:
– 作为Fmoc固相多肽合成的关键原料,用于构建含赖氨酸残基的多肽链;
– 用于制备具有特定生物活性的多肽类似物或药物候选分子;
– 在蛋白质修饰和标记研究中作为赖氨酸侧链的保护试剂。
4. 储存条件与使用建议
该产品应密封保存于干燥、避光的环境中,推荐储存温度为-20°C至4°C,以延长其稳定性。使用时需避免与强酸、强碱或氧化剂直接接触。建议在惰性气体(如氮气)保护下操作,以防止吸湿或降解。溶解时可选用二甲基甲酰胺(DMF)或二氯甲烷(DCM)等有机溶剂。
5. 质量控制与安全信息
本产品经过严格的质量控制,纯度通过HPLC检测确认≥96%。使用时需佩戴防护手套、护目镜等个人防护装备,避免吸入粉尘或直接接触皮肤。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。废弃物应按照当地法规处理,避免对环境造成污染。

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