N-甲基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1- - 科试剂
N-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-1-acetamide CAS 1346245-52-0

N-甲基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-

N-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-1-acetamide
专业生化试剂

产品说明 N-甲基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-…

化学信息

CAS号
1346245-52-0
分子式 (MF)
C12H20BN3O3
分子量 (MW)
265.12 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
N-甲基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙酰胺产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品化学名称为N-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-1-acetamide,CAS号为1346245-52-0,分子式为C12H20BN3O3,分子量为265.12。该化合物是一种含硼杂环的吡唑衍生物,纯度≥96%,常温下为白色至类白色结晶或粉末。其结构中的二氧硼杂环戊烷基团赋予其独特的配位能力和稳定性,适合作为有机合成中间体或生物活性分子构建模块。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物通过硼酸酯基团参与Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,是构建碳-碳键的重要试剂。吡唑环结构使其可能具有靶向激酶的潜力,在药物研发中常用于蛋白激酶抑制剂的合成。其分子设计兼顾了反应活性与稳定性,在复杂分子组装和生物共轭反应中表现出显著优势。
3. 主要应用领域与具体用途
在医药研发领域,本品常用于小分子抗癌药物、抗炎药物的结构修饰。材料科学中可用于制备含硼有机光电材料。具体用途包括:作为硼酸酯前体参与多步有机合成;在放射性标记化合物制备中作为中间体;在化学生物学研究中用于探针分子的构建。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、惰性气体保护下长期储存,短期使用可存放于2-8°C干燥环境。开封后需充氮密封,避免接触湿气。使用时应在干燥惰性气氛下操作,溶解推荐使用无水DMF或DMSO。反应体系中需严格除氧,建议搭配钯催化剂进行偶联反应。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度,核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)验证结构。操作时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗。化学废弃物应按照有机硼化合物处置规范处理。安全数据表(SDS)可随货提供或另行索取。
注:本产品仅限科研用途,不适用于医药、食品或家庭用途。具体应用前请查阅最新文献确认反应条件。