N-叔丁氧羰基-N’-烯丙氧基羰基-L-2,4-二氨基丁酸二环己胺盐

产品说明
N-叔丁氧羰基-N’-烯丙氧基羰基-L-2,4-二氨基丁酸二环己胺盐产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为N-cyclohexylcyclohexanamine,(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(prop-2-enoxycarbonylamino)butanoic acid，中文名称为N-叔丁氧羰基-N’-烯丙氧基羰基-L-2,4-二氨基丁酸二环己胺盐，CAS号为327156-92-3。其分子式为C25H45N3O6，分子量为483.641，纯度≥96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末，易溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和甲醇，但在水中溶解度较低。其结构包含叔丁氧羰基（Boc）和烯丙氧羰基（Alloc）保护基团，以及二环己胺盐形式，具有较高的化学稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
本产品是一种重要的氨基酸衍生物，主要用于多肽合成中的氨基保护。Boc和Alloc保护基团可选择性脱除，适用于固相或液相多肽合成策略。其L-构型确保了与天然氨基酸的兼容性，在合成生物活性肽段时能维持立体化学纯度。二环己胺盐形式增强了化合物的结晶性和储存稳定性，适合长期保存。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发、多肽合成及生物化学研究领域。具体用途包括：
– 作为中间体用于合成具有特定序列的多肽或蛋白质类似物。
– 在药物开发中用于构建靶向肽类药物的活性片段。
– 作为保护氨基酸用于固相合成树脂的修饰。
– 在酶学研究中用于模拟天然底物结构。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中，避免光照和潮湿。开封后需充入惰性气体（如氮气）以延长稳定性。使用时需在干燥环境下操作，溶解建议采用无水DMSO或甲醇。若用于多肽合成，需注意Boc基团可通过酸性条件（如三氟乙酸）脱除，而Alloc基团需在钯催化剂作用下选择性脱保护。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%，并提供COA（质量分析证书）。操作时需佩戴防护手套和护目镜，避免吸入粉尘或接触皮肤。若意外接触，需用大量清水冲洗并就医。化学废弃物应按照有机胺类化合物规范处置。安全数据表（SDS）可随货提供，请参阅具体毒性及应急处理信息。