N-叔丁氧羰基丝氨酸叔丁酯 - 科试剂
tert-butyl (2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate CAS 7738-22-9

N-叔丁氧羰基丝氨酸叔丁酯 | CAS 7738-22-9

tert-butyl (2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-叔丁氧羰基丝氨酸叔丁酯(化学名称:tert-butyl (2S)-3-…

化学信息

CAS号
7738-22-9
分子式 (MF)
C12H23NO5
分子量 (MW)
261.315 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-叔丁氧羰基丝氨酸叔丁酯(化学名称:tert-butyl (2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate)是一种重要的氨基酸衍生物,CAS号为7738-22-9,分子式为C12H23NO5,分子量为261.315。该化合物为白色至类白色结晶或粉末,纯度通常≥96%,具有较高的化学稳定性。其结构中的叔丁氧羰基(Boc)和叔丁酯基团为其提供了良好的保护作用,使其在多肽合成和有机合成中具有广泛的应用价值。
2. 生物化学功能与重要性
作为丝氨酸的衍生物,该化合物在生物化学领域主要用于氨基酸的保护和修饰。Boc基团能够在酸性条件下选择性脱除,而叔丁酯基团则在碱性条件下稳定,这种特性使其成为多肽固相合成(SPPS)中的关键中间体。此外,其手性中心(S构型)确保了其在不对称合成和药物研发中的重要性,常用于构建具有生物活性的多肽或小分子化合物。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发、多肽合成及生物化学研究领域。具体用途包括:作为保护氨基酸用于固相或液相多肽合成;作为手性砌块参与不对称催化反应;在药物分子设计中用于引入丝氨酸结构单元。此外,它还可用于制备蛋白酶抑制剂、抗体药物偶联物(ADC)及其他生物活性分子的中间体。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于干燥、避光的环境中,储存温度控制在2-8°C以延长稳定性。开封后需充入惰性气体(如氮气)以防止吸湿或氧化。使用时需在干燥条件下操作,避免与强酸、强碱或氧化剂直接接触。溶解性测试表明,该化合物易溶于有机溶剂(如二甲基甲酰胺、二氯甲烷),但在水中溶解度较低。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱进行严格质量控制,确保纯度≥96%。安全数据表明,该化合物对眼睛和皮肤有轻微刺激性,操作时应佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合当地环保法规,建议通过专业化学品回收机构处置。
以上信息基于现有实验数据,具体应用需结合实验条件进一步优化。

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