![N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-fluoro-4-hydroxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide CAS 159414-98-9](https://bio-get.com/wp-content/uploads/2026/04/159414-98-9.jpg)
N-乙酰基-5’-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2’-脱氧-2’-氟胞苷
N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-fluoro-4-hydroxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide
专业生化试剂
产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-乙酰基-5’-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2’-脱…
化学信息
CAS号
159414-98-9
分子式 (MF)
C32H32FN3O7
分子量 (MW)
589.611 g/mol
纯度/等级
98%
产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-乙酰基-5’-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2’-脱氧-2’-氟胞苷（CAS号：159414-98-9）是一种化学修饰的核苷类似物，分子式为C32H32FN3O7，分子量为589.611。该化合物在结构上包含一个氟代脱氧核糖基团，并通过乙酰基和双(4-甲氧基苯基)苯基甲基（DMT）保护基修饰，赋予其特定的化学稳定性和反应活性。其纯度通常不低于96%，适用于高精度生物化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是2’-脱氧-2’-氟胞苷的衍生物，其氟代修饰可增强核酸的代谢稳定性，使其在抗病毒和抗肿瘤研究中具有潜在应用价值。DMT保护基的存在使其成为寡核苷酸固相合成的重要中间体，尤其在合成氟代修饰的DNA或RNA片段时，能够有效控制反应选择性。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于核酸化学和药物研发领域，具体包括：
– 作为合成氟代修饰寡核苷酸的关键原料，用于研究核酸的稳定性与功能。
– 在抗病毒药物（如丙型肝炎病毒抑制剂）开发中作为前体化合物。
– 用于探索核苷类似物在肿瘤治疗中的作用机制。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中，避免光照和潮湿。使用时需在惰性气体（如氮气）保护下操作，以防止DMT基团水解。溶解建议使用无水二甲基亚砜（DMSO）或乙腈，并避免与强酸、强碱接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度≥96%。使用时需穿戴防护装备（如手套、护目镜），避免直接接触皮肤或吸入粉尘。其安全数据表（SDS）提供了详细的毒理学信息，建议在通风良好的环境中操作，并按照实验室废弃物处理规范处置残余物。