Nβ-Fmoc-Nω-(2,2,5,7,8-五甲基色满-6-磺酰基)-L-β-高精氨酸 - 科试剂
(3S)-6-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid CAS 700377-76-0 

Nβ-Fmoc-Nω-(2,2,5,7,8-五甲基色满-6-磺酰基)-L-β-高精氨酸

(3S)-6-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
专业生化试剂

Nβ-Fmoc-Nω-(2,2,5,7,8-五甲基色满-6-磺酰基)-L-β-高精氨酸产品说明 1. 产品概述…

化学信息

CAS号
700377-76-0 
分子式 (MF)
C36H44N4O7S
分子量 (MW)
676.822 g/mol
纯度/等级
>96%

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Nβ-Fmoc-Nω-(2,2,5,7,8-五甲基色满-6-磺酰基)-L-β-高精氨酸产品说明

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(3S)-6-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid,CAS号为700377-76-0,分子式为C36H44N4O7S,分子量为676.822。其结构包含Fmoc保护基团和五甲基色满磺酰基修饰,是一种高纯度(>96%)的非天然氨基酸衍生物,具有明确的手性中心(L-构型)和稳定的化学性质。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物是精氨酸类似物,其磺酰基和Fmoc保护基赋予其独特的反应特性。在肽合成中,可作为关键中间体用于引入β-高精氨酸结构,尤其适用于固相肽合成(SPPS)中构建特殊肽链。其磺酰基能参与特异性结合,而Fmoc基团可通过碱性条件脱除,兼容标准肽合成流程。

3. 主要应用领域与具体用途
– 多肽药物研发:用于合成含修饰精氨酸的肽类候选药物,如蛋白酶抑制剂或受体拮抗剂。
– 化学生物学研究:作为探针分子研究蛋白质-配体相互作用,或用于开发酶底物类似物。
– 材料科学:修饰功能性肽材料以改变其理化性质。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥条件下保存,开封后需充惰性气体密封。使用前恢复至室温以避免吸湿,溶解时优先选用DMF或DMSO等极性溶剂。操作时需在通风橱中进行,避免直接接触。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度>96%,MS和NMR确证结构。安全数据如下:
– 危害提示:可能引起眼睛/皮肤刺激,吸入或摄入有害。
– 防护措施:佩戴护目镜、手套和防护服,避免吸入粉尘。
– 废弃物处理:按危险化学品规范处置。

注:具体实验方案需结合目标反应体系优化,建议参考相关文献或咨询技术支持。

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