Nα-Boc-N1-甲酰-L-色氨酸 - 科试剂
(2S)-3-(1-formylindol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid CAS 47355-10-2

Nα-Boc-N1-甲酰-L-色氨酸

(2S)-3-(1-formylindol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 Nα-Boc-N1-甲酰-L-色氨酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 Nα-Boc-N1-甲酰-…

化学信息

CAS号
47355-10-2
分子式 (MF)
C17H20N2O5
分子量 (MW)
332.351 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
Nα-Boc-N1-甲酰-L-色氨酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
Nα-Boc-N1-甲酰-L-色氨酸(化学名称:(2S)-3-(1-formylindol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid)是一种重要的色氨酸衍生物,CAS号为47355-10-2,分子式为C17H20N2O5,分子量为332.351。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,兼具Boc(叔丁氧羰基)保护基和甲酰化修饰,具有良好的化学稳定性,可溶于有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为色氨酸的修饰衍生物,本产品在肽合成和药物化学中具有关键作用。Boc保护基可选择性脱除,适用于固相肽合成(SPPS)的酸敏感策略;甲酰化修饰则赋予其独特的反应活性,常用于构建吲哚类生物碱或作为多肽链延伸的中间体。其结构中的吲哚环和羧酸基团为后续官能团化提供了多样化位点,是合成复杂生物活性分子的重要砌块。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于以下领域:
(1)多肽药物研发:作为保护氨基酸,用于合成含色氨酸的肽类化合物;
(2)医药中间体:参与抗肿瘤、抗病毒等小分子药物的结构修饰;
(3)生物标记物研究:通过甲酰基的衍生化反应制备荧光探针或亲和标签;
(4)酶学机制研究:模拟天然色氨酸代谢物,用于酶抑制剂设计。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充入惰性气体(如氮气)。开封后需密封防潮,避免反复冻融。使用时需在干燥环境下操作,溶于有机溶剂前建议室温平衡,避免强酸、强碱或还原性环境以防止Boc基团意外脱除。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,符合生化试剂标准。安全数据如下:
(1)潜在危害:对眼睛和皮肤有轻微刺激性,操作时需佩戴防护手套和护目镜;
(2)应急处理:接触皮肤后立即用大量清水冲洗,误食需就医;
(3)废弃物处置:按危险化学品规范处理,不可直接排入环境。
注:本说明基于现有实验数据,具体应用需结合用户实验体系优化条件。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取