methyl (4R)-4-[(3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride - 科试剂
methyl (4R)-4-[(3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride

methyl (4R)-4-[(3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride

methyl (4R)-4-[(3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为methyl (4R)-4-[(3-chloro-7-methox…

化学信息

CAS号
1361028-94-5
分子式 (MF)
C15H17Cl2N3O4
分子量 (MW)
374.219 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为methyl (4R)-4-[(3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride,中文名称为甲基(4R)-4-[(3-氯-7-甲氧基喹喔啉-2-基)氧基]-L-脯氨酸盐酸盐,CAS号为1361028-94-5。其分子式为C15H17Cl2N3O4,分子量为374.219,纯度≥96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,易溶于极性有机溶剂如甲醇、二甲基亚砜(DMSO),微溶于水。其结构中含有喹喔啉环和脯氨酸酯基团,兼具芳香性和手性特征,在生化研究中具有独特价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是一种喹喔啉衍生物,可通过其喹喔啉环与生物分子中的活性位点发生相互作用,如与酶或受体的疏水口袋结合。脯氨酸酯部分的引入增强了其细胞膜穿透能力,而手性中心(4R构型)可能影响其与靶标的立体选择性结合。其氯原子和甲氧基的存在进一步调节了电子分布和反应活性,使其在药物化学和分子探针开发中具有潜在应用。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发和生化研究领域。在药物发现中,可作为激酶抑制剂或G蛋白偶联受体(GPCR)调节剂的中间体。其喹喔啉结构常用于构建荧光标记物或光亲和探针,用于蛋白质组学研究。此外,在抗肿瘤或抗感染药物筛选中,该化合物可能作为先导结构进行衍生化优化。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体保护。开封后需密封防潮,避免反复冻融。使用时需在通风橱中操作,佩戴防护手套和护目镜。溶解推荐使用无水DMSO或乙醇,配制成母液后分装保存。工作浓度需根据实验体系优化,避免高浓度下非特异性结合。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC检测纯度≥96%,残留溶剂符合ICH标准。MS和NMR谱图确保结构准确性。安全数据表明,该化合物对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需遵守GHS分类:H315(造成皮肤刺激)、H319(造成严重眼刺激)。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗,并就医。废弃物处理需符合当地法规,不可直接排入下水道。
以上信息基于现有研究数据,具体应用需结合实验条件验证。

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