Methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-toluenesulfonyl-a-D-glucopyranoside - 科试剂
Methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-toluenesulfonyl-a-D-glucopyranoside CAS 70774-92-4

Methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-toluenesulfonyl-a-D-glucopyranoside

Methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-toluenesulfonyl-a-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为甲基4,6-O-苄叉-2-O-对甲苯磺酰基-α-D-吡喃葡…

化学信息

CAS号
70774-92-4
分子式 (MF)
C21H24O8S
分子量 (MW)
436.48 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为甲基4,6-O-苄叉-2-O-对甲苯磺酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷(Methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-p-toluenesulfonyl-α-D-glucopyranoside),目录号BGGCB-1343,CAS号70774-92-4。其分子式为C21H24O8S,分子量为436.48 g/mol,纯度高于96%。该化合物是一种糖类衍生物,结构中含有苄叉保护基和对甲苯磺酰基,具有较高的化学稳定性和反应活性,适用于糖化学中的选择性修饰与合成。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学研究中具有重要作用,常用于糖基化反应和糖苷键的构建。其结构中的对甲苯磺酰基可作为良好的离去基团,便于后续的亲核取代反应,而苄叉保护基则能选择性保护糖环的4,6位羟基,为糖类分子的区域选择性修饰提供便利。这些特性使其成为合成复杂糖类化合物和糖缀合物的关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于糖化学、药物化学和生物化学领域。具体用途包括:
– 作为糖基化反应的前体,用于合成寡糖、多糖及其衍生物。
– 用于糖类药物的研发,如抗病毒、抗菌药物的糖苷部分修饰。
– 作为糖生物学研究的工具分子,用于探索糖类在细胞识别和信号传导中的作用。
4. 储存条件与使用建议
本品应密封保存于干燥、避光的环境中,推荐储存温度为2-8°C,长期保存建议置于-20°C。使用时需在干燥惰性气体(如氮气)保护下操作,避免接触湿气和强氧化剂。溶解性测试表明,本品易溶于二氯甲烷、氯仿等有机溶剂,难溶于水。
5. 质量控制与安全信息
本品的质量控制通过HPLC和NMR确保纯度高于96%。使用时需穿戴适当的防护装备(如手套、护目镜和实验服),避免吸入或接触皮肤。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。本品对环境可能有害,需按照实验室废弃物处理规范处置。
以上信息仅供参考,具体实验方案需结合文献和实际需求调整。

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