Methoxyphenyl 3-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-b-D-galactopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-2-N-phthalamido-b-D-glucopyranoside - 科试剂

Methoxyphenyl 3-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-b-D-galactopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-2-N-phthalamido-b-D-glucopyranoside

Methoxyphenyl 3-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-b-D-galactopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-2-N-phthalamido-b-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称为Methoxyphenyl 3-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C58H59NO13
分子量 (MW)
978.09 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称为Methoxyphenyl 3-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-b-D-galactopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-2-N-phthalamido-b-D-glucopyranoside,分子式为C58H59NO13,分子量为978.09 g/mol。该化合物属于糖苷类衍生物,结构中含有苯甲酰基、烯丙基及邻苯二甲酰亚胺基团,是一种重要的糖化学中间体。产品纯度经HPLC验证大于96%,符合科研级试剂标准。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖生物学研究中具有重要作用,其结构中的保护基团(如苄基和烯丙基)使其成为糖链合成中的关键砌块。通过选择性脱保护或进一步官能团化,可构建复杂寡糖或糖缀合物。邻苯二甲酰亚胺基团的引入增强了化合物的稳定性,同时为后续氨基修饰提供了反应位点,在糖蛋白模拟物或糖疫苗开发中具有潜在应用价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于糖化学合成领域,具体包括:1)作为糖基供体或受体参与寡糖链的逐步组装;2)用于糖苷酶或糖基转移酶抑制剂的开发;3)在糖疫苗或糖类药物载体合成中作为中间体。其烯丙基保护基可通过钯催化反应选择性脱除,为后续衍生化提供灵活性。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,长期储存需置于惰性气体(如氩气)环境中。使用时需在干燥惰性氛围(如氮气手套箱)中操作,避免接触湿气。溶解推荐使用无水二氯甲烷或四氢呋喃等脱水有机溶剂。开封后建议一次性使用完毕,或分装后密封保存。
5. 质量控制与安全信息
产品经核磁共振(NMR)和质谱(MS)验证结构,HPLC检测纯度≥96%。使用时需佩戴防护手套、护目镜及实验服,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物应按照有机卤化物分类处置。安全数据表(SDS)可随货提供,请查阅详细毒理学信息及应急处理措施。

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