L-Asparagine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl-N-(triphenylmethyl) - 科试剂
L-Asparagine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl-N-(triphenylmethyl) CAS 941296-80-6

L-Asparagine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl-N-(triphenylmethyl)

L-Asparagine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl-N-(triphenylmethyl)
专业生化试剂

产品说明 L-Asparagine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl…

化学信息

CAS号
941296-80-6
分子式 (MF)
C39H34N2O5
分子量 (MW)
610.698 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
L-Asparagine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl-N-(triphenylmethyl)是一种具有特定保护基团的修饰氨基酸衍生物,CAS号为941296-80-6,分子式为C39H34N2O5,分子量为610.698。该化合物纯度≥96%,结构中含有芴甲氧羰基(Fmoc)和三苯甲基(Tr)保护基团,具有较高的化学稳定性和选择性,适用于多肽合成等精细有机合成领域。
1. 产品概述与化学特性
该化合物为白色至类白色固体,可溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂,微溶于水。其分子结构中的Fmoc基团在碱性条件下可脱保护,而Tr基团则需在酸性条件下脱除,这种特性使其在多肽固相合成中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
作为天冬酰胺的衍生物,该化合物在多肽合成中可作为关键砌块,用于引入特定修饰的氨基酸残基。其保护基团的正交脱除特性可实现对多肽序列的精准控制,尤其在合成含有复杂侧链修饰的多肽时不可或缺。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于固相多肽合成(SPPS),尤其适用于需要选择性脱保护的复杂多肽或蛋白质片段合成。在药物研发领域,可用于合成靶向药物、抗体偶联药物(ADC)的中间体。此外,在生物标记物研究和蛋白质工程中也有潜在应用。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,开封后需充惰性气体保护。使用时应避免接触强酸、强碱或氧化剂,操作环境需保持干燥。溶解时建议先以少量DMSO助溶,再稀释至所需浓度。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度≥96%,批次间质量稳定。安全数据表明,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处理,遵守当地环保法规。
该产品需由专业人员在通风良好的实验室环境下使用,相关实验应遵循标准有机合成操作规程。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取