HDAC6 抑制剂

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为HDAC6抑制剂，化学名称为Octanediamide, N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-，分子式为C41H43N3O7S，分子量721.861，CAS号537049-40-4。产品为白色至类白色粉末，纯度≥96%，具有高度特异性，可选择性抑制组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）活性。其结构包含二氧六环和苯并噁唑硫醚基团，赋予其独特的空间构象和靶向结合能力。
2. 生物化学功能与重要性
HDAC6是IIb类组蛋白去乙酰化酶家族成员，主要调控微管蛋白α-tubulin的去乙酰化过程。本品通过竞争性结合HDAC6催化结构域，抑制其酶活性，导致细胞内乙酰化α-tubulin水平升高，进而影响细胞骨架动力学、蛋白降解和信号转导。在肿瘤学研究中，HDAC6抑制与多发性骨髓瘤、白血病等疾病的治疗潜力密切相关，同时参与神经退行性疾病和炎症反应的调控。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于基础研究与药物开发领域。在肿瘤机制研究中，用于探索HDAC6依赖性通路对癌细胞增殖、迁移的影响；在神经科学领域，可用于阿尔茨海默症模型中tau蛋白异常聚集的干预研究。此外，本品可作为小分子探针，用于高通量筛选或HDAC6抑制剂的结构优化。推荐工作浓度为0.1-10 μM，具体需根据细胞类型和实验体系优化。
4. 储存条件与使用建议
产品需避光保存于-20℃干燥环境中，长期储存建议置于惰性气体保护下。使用时需溶解于DMSO（建议母液浓度10 mM），分装后避免反复冻融。溶液状态在-80℃可稳定保存3个月。实验操作需在生物安全柜中进行，避免直接接触皮肤或黏膜。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC验证纯度≥96%，批次间一致性通过质谱和核磁共振确认。安全数据表明其具有细胞渗透性，可能影响正常细胞功能，需佩戴防护装备操作。废弃物应按危险化学品规范处置。具体毒理学参数参见随附的MSDS文件，实验动物研究需遵循伦理审查要求。