GSK-J2

产品说明
GSK-J2产品说明书
1. 产品概述与化学特性
GSK-J2是一种高纯度小分子化合物，化学名称为sodium,3-[[2-pyridin-3-yl-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]propanoate，分子式为C22H23N5O2，分子量389.45。其CAS号为1394854-52-4，以钠盐形式存在，纯度≥96%。该化合物结构包含吡啶并嘧啶核心与苯并氮杂䓬环，具有独特的亲水-疏水平衡特性，易溶于极性有机溶剂（如DMSO），水溶液中稳定性良好。
2. 生物化学功能与重要性
GSK-J2是选择性JMJD3/UTX组蛋白去甲基化酶抑制剂，通过竞争性结合α-酮戊二酸结合位点，阻断H3K27me3去甲基化过程，从而调控表观遗传修饰。其在肿瘤学、免疫调节及干细胞分化研究中具有关键作用，可特异性抑制JMJD3介导的基因转录激活，为研究表观遗传机制提供重要工具。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于基础研究与药物开发领域：
– 肿瘤机制研究：用于探索JMJD3在癌症（如淋巴瘤、胶质瘤）发生发展中的作用
– 免疫调控实验：调节巨噬细胞极化及炎症因子释放
– 神经科学：研究神经退行性疾病中表观遗传异常
– 体外实验推荐浓度：1-10 μM（需根据细胞类型优化）
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境，开封后建议分装保存以避免反复冻融。使用前需室温平衡，溶解推荐使用预冷DMSO（浓度≤10 mM），后续用缓冲液稀释至工作浓度。注意避免与金属离子接触，溶液现配现用。
5. 质量控制与安全信息
经HPLC验证纯度≥96%，批次间一致性误差<2%。使用时需穿戴防护装备（手套、护目镜），避免吸入或皮肤接触。MSDS数据显示其急性毒性LD50（小鼠口服）为320 mg/kg，废弃物应作为有害化学品处理。非GMP级别产品，仅限科研用途。 （全文共计436字）