Grapiprant

产品说明
Grapiprant产品说明书
1. 产品概述与化学特性
Grapiprant（化学名称：Grapiprant，CAS号：415903-37-6）是一种小分子化合物，分子式为C26H29N5O3S，分子量为491.605。该化合物属于前列腺素E2（PGE2）受体EP4亚型的选择性拮抗剂，具有高度特异性。其纯度≥96%，外观通常为白色至类白色结晶性粉末，可溶于有机溶剂如DMSO和乙醇，微溶于水。Grapiprant的化学结构包含独特的杂环和磺酰胺基团，赋予其良好的生物活性和稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
Grapiprant通过选择性抑制EP4受体，阻断PGE2介导的炎症信号通路，从而发挥抗炎和镇痛作用。PGE2是炎症和疼痛反应中的关键介质，其与EP4受体的结合会激活下游的cAMP和PI3K/Akt通路。Grapiprant的高选择性使其在研究中成为探索EP4受体功能的重要工具，同时在兽医和人类医学领域具有潜在的治疗价值。
3. 主要应用领域与具体用途
Grapiprant主要用于科学研究领域，包括炎症机制研究、疼痛信号通路分析以及药物开发中的靶点验证。在兽医学中，它已被开发为治疗犬骨关节炎的药物，商品名为Galliprant®。此外，其在人类慢性炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症治疗中的潜在应用也处于研究阶段。
4. 储存条件与使用建议
Grapiprant应密封保存于-20°C的干燥环境中，避免光照和潮湿。使用时需在惰性气体（如氮气）保护下操作，以防止氧化。建议使用前进行溶解度测试，并根据实验需求选择合适的溶剂（如DMSO）。长期储存时，建议分装以避免反复冻融。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测，纯度≥96%，并提供详细的质检报告（COA）。Grapiprant在实验中需遵守常规实验室安全规范，避免直接接触皮肤或眼睛。操作时需佩戴防护手套和护目镜，并在通风良好的环境下进行。如发生意外接触，应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照当地法规处理，不可随意丢弃。
本产品仅限科研使用，不适用于临床或诊断用途。如需进一步技术信息，请联系专业供应商或技术支持团队。