Fmoc-O-苄基-L-酪氨酸 - 科试剂
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid CAS 71989-40-7

Fmoc-O-苄基-L-酪氨酸

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbony…

化学信息

CAS号
71989-40-7
分子式 (MF)
C31H27NO5
分子量 (MW)
493.55 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid(中文名:Fmoc-O-苄基-L-酪氨酸,CAS号:71989-40-7)是一种高纯度有机化合物,分子式为C31H27NO5,分子量为493.55。该化合物属于Fmoc保护的氨基酸衍生物,结构中含有Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护基和苄基保护的酪氨酸侧链。其纯度≥96%,外观通常为白色至类白色粉末,可溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
Fmoc-O-苄基-L-酪氨酸是多肽固相合成(SPPS)中的关键中间体,其Fmoc保护基可在碱性条件下(如哌啶/DMF)高效脱除,而苄基保护基则需通过氢化或酸性条件移除。这种双重保护策略使其在多肽合成中具有高度可控性,尤其适用于需要酪氨酸残基的复杂多肽或蛋白质的构建。此外,其结构中的芳香环系统为后续修饰(如荧光标记或生物偶联)提供了反应位点。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于药物研发、生物化学研究及材料科学领域。具体用途包括:
– 作为Fmoc-SPPS的原料,合成含酪氨酸的多肽药物(如激素类似物或靶向肽)。
– 用于制备荧光标记探针或生物传感器,因其苄基可进一步衍生化。
– 在抗体-药物偶联物(ADC)开发中作为连接子或功能化模块。
– 作为有机合成中间体,参与手性催化或不对称合成反应。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充入惰性气体(如氮气)。使用前需平衡至室温以避免吸湿,称量应在干燥环境中进行。溶解时推荐使用无水DMF或DMSO,并避免接触强氧化剂或强酸。实验操作需在通风橱中进行,佩戴防护手套和护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱(MS)严格检测,确保纯度≥96%。安全数据表明,其可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应遵循GHS标准,使用个人防护装备。如意外接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学废物处理,符合当地环保法规。
(注:以上说明基于典型产品参数,具体应用需结合实验条件优化。)

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