Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸 - 科试剂
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-trityloxypropanoic acid CAS 111061-56-4

Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-trityloxypropanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbony…

化学信息

CAS号
111061-56-4
分子式 (MF)
C37H31NO5
分子量 (MW)
569.646 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-trityloxypropanoic acid(Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸)是一种重要的氨基酸衍生物,CAS号为111061-56-4,分子式为C37H31NO5,分子量为569.646。该化合物为白色至类白色结晶粉末,纯度≥96%,具有高度化学稳定性。其结构包含Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护基团和Trityl(三苯甲基)保护基团,适用于多肽合成中的选择性保护策略。
2. 生物化学功能与重要性
Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸在多肽固相合成中扮演关键角色。Fmoc基团可通过碱性条件(如哌啶)高效脱除,而Trityl基团则对酸敏感,这种正交保护特性使其成为复杂多肽序列构建的理想选择。此外,其丝氨酸骨架为多肽引入羟基官能团,参与蛋白质磷酸化、糖基化等翻译后修饰的模拟研究。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于药物研发、生物材料合成及结构生物学研究。具体用途包括:1)作为Fmoc固相合成中的保护氨基酸单体,用于合成含丝氨酸的多肽或蛋白质片段;2)在糖肽或磷酸化肽合成中,通过Trityl基团实现侧链羟基的临时保护;3)作为手性中间体,用于非天然氨基酸或小分子药物的制备。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、干燥避光条件下长期储存,短期使用可置于2-8°C环境。开封后需充入惰性气体(如氮气)并密封保存,避免吸湿。使用时需在干燥环境下操作,溶解推荐使用DMF或DCM等极性有机溶剂。注意避免与强酸、强氧化剂接触,以防保护基团意外裂解。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱严格检测,确保纯度≥96%。安全数据表明,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜及实验服。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按有机有害物质处理规范处置。

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