Fmoc-N-(2-Boc-氨乙基)-Gly-OH

产品说明
2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetic acid（Fmoc-N-(2-Boc-氨乙基)-Gly-OH）产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末，化学名称2-[9H-芴-9-基甲氧羰基-[2-[(2-甲基丙-2-基)氧羰基氨基]乙基]氨基]乙酸，CAS号141743-15-9，分子式C24H28N2O6，分子量440.489。其结构包含Fmoc（9-芴基甲氧羰基）与Boc（叔丁氧羰基）双重保护基团，以及乙二胺骨架连接的甘氨酸羧酸端，纯度≥96%（HPLC验证）。该化合物在常温下稳定，易溶于二甲基亚砜（DMSO）、二氯甲烷等有机溶剂，微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为多肽合成中的关键中间体，本产品通过Fmoc基团提供正交保护策略，Boc基团实现选择性脱保护，适用于固相肽合成（SPPS）的逐步延伸。其分子设计可精准引入氨乙基修饰，增强肽链的柔韧性与功能化潜力，在构建复杂结构肽类（如荧光标记肽、靶向药物载体）中具有不可替代的作用。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发与生物化学领域：
（1）多肽药物开发：作为Fmoc/Boc双保护氨基酸衍生物，用于合成含氨乙基甘氨酸片段的治疗性肽（如抗肿瘤肽、抗菌肽）；
（2）蛋白质工程：修饰蛋白质N端或特定氨基酸残基，实现定点偶联；
（3）材料科学：制备功能化高分子材料（如肽核酸PNA）的合成前体。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境，开封后需充惰性气体保护。建议使用前恢复至室温并避免反复冻融。溶解时优先选用无水DMSO，工作浓度需根据实验体系优化。操作需在通风橱中进行，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
经HPLC、NMR及质谱严格验证，批次间一致性可控。MSDS数据显示其急性毒性较低（LD50＞2000 mg/kg，大鼠口服），但仍需佩戴防护手套与护目镜。废弃物应作为有害化学品处理，避免强酸/强碱环境导致保护基团降解。
注：本产品仅限科研用途，不适用于临床或食品领域。具体实验方案建议参考文献或咨询专业技术支持。